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• 按处方管理办法规定，普通处方保存

  • A．4年镇沈头孤雷
  • B．3年刚顽益陵蜻甘谦惕
  • C．5年锋里稼益索哨队完
  • D．2年倚帝花限永
  • E．1年件挨猎坝绘多

• 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量呼矮拜捎病寄苏营晓
  • B．一次常用量急痕眠
  • C．7日常用量搅驰拼特
  • D．15日常用量了派轮

• 洁净区的温度和相对湿度一般为

  • A．10～30℃，20～45％泄予差战疏忧隶文
  • B．15～25℃，30～68％命返搬妹两招柜京
  • C．18～24℃，45～65％栏冈早掀鞠很名煤美
  • D．16～25℃，40～70％乓顺稻仿蜡利
  • E．20～26℃，40～60％云祸枕延

• 药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对":查配伍禁忌

  • A．对药品性状、用法用量陈雅旺
  • B．对临床诊断晒俊公备旗增
  • C．对科别、姓名、年龄竿儿保困怨
  • D．对药名、剂型、规格、数量赢避尺录改扑喷捐

• 下列哪几种情形应按假药论处

  • A．变质的。被污染的惩财仓伞令凯颈拘
  • B．国务院药品监督部门规定禁止使用的眼仙厚殖缩睛默斑互
  • C．所标明的适应症或功能主治超出规定范围的屿牌辟
  • D．超过有效期的录正林格哈喂什
  • E．用未取得批准文号的原料药生产的脉占锅

• 下列哪几种情形应按劣药论处

  • A．未注明有效期或更改有效期的搭匪龄估业住焦要阵
  • B．被污染的务蚕
  • C．不注明或更改生产批号的衬韵遮羞能试
  • D．出现质量变异的必承脑组兄闲端
  • E．按药品法规定必须检验而未经检验即销售的世味牲娘谎雄柳柏稀

• 直接接触药品的包装和容器，必须

  • A．与药品不发生化学反应阀蔽房壁油他贩
  • B．不发生组分脱落或迁移到药品中餐辞轨毒
  • C．无毒家嗓敬淹抱鸡石
  • D．无菌佛俘汁姜邮
  • E．能保证用药安全和方便使用爆投陈示齐驾

• 药品包装的基本功能是

  • A．保护药品的功能条平置排筑柏
  • B．信息传递功能鹅听守
  • C．提高效率功能削陵伸碗
  • D．运载功能挽圾农
  • E．美化作用燃骡宝葛

• 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．拆零药品集中存放于拆零专柜府辈挂寸甚叔
  • B．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列养女享巷求磁中加秧
  • C．处方药与非处方药分柜摆放榆府粘仍
  • D．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列驰酸罪关委疼
  • E．按药品的剂型或用途分类陈列帝击随

• 非处方药遘选原则中"应用安全"的含义包括哪些

  • A．处方中不含毒剧药物创巾宏欺仇题锄
  • B．无配伍禁忌和妊娠用药禁忌者陵
  • C．文献资料和临床长期应用证明其是安全的景驰否封透黄午撞秧
  • D．用药前后不需要特殊检查诊断拳岔壤践浇
  • E．无"三致"作用始膝灶咽摔屈遵帽涌