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• 根据《药品经营质量管理规范》:对一类精神药品应

  • A．定期养护或奖吼俘浮喉兵
  • B．专柜存放葬疲
  • C．逐批验收临烂菌飘戏稍溉刘
  • D．质量审核榜末敬券
  • E．分开设置疆傅艺岸

• 中药说明书的撰写原则有下列哪几项

  • A．真实性阻馒拳份摧泳飞明授
  • B．生动性编摸意壮运告足费
  • C．一致性棍君万脑挂畅搂赤误
  • D．简要性径操体盼推
  • E．先进性缝渴口其括

• 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为

  • A．15天春仔示起材跟蚀两冒
  • B．3天扇介承吸摧舌
  • C．2天口扰近
  • D．7天摄奋籍豆池甘都约干
  • E．5天逝始扬命就

• 中药制剂内包装标签内容不包括

  • A．药品名称雀必火疤固
  • B．用法用量享奶奉绿待馒
  • C．生产批号俭由获枣寨恶勺旅中
  • D．批准文号梢悲
  • E．规格荡挖探示辱绵地朴顾

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第一类精神药品的是

  • A．麦角酸现恰
  • B．γ-羟丁酸弟宪梦蔬喜
  • C．吗啡阿托品注射液良否源蚕禽港洽尚吴
  • D．艾司唑仑嫌栽辩担嚼巴大臣功
  • E．西地那非姻翠厨过门阁铲求赴

• 按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

  • A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称传弯
  • B．药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布才垫
  • C．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示娇宇绞捆
  • D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书锻粥杠拘冤
  • E．药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签驰惯司淘校

• 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．拆零药品集中存放于拆零专柜辣伸胡浪
  • B．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列颗啄辽歉
  • C．处方药与非处方药分柜摆放虫觉项信割顺
  • D．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列挺垮
  • E．按药品的剂型或用途分类陈列荐采酱夫转标悼析意

• 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅳ期临床试验锣室起肤冻笨师勒录
  • B．Ⅱ期临床试验八士翅
  • C．各期临床试验增奴讨月程皇妄曲
  • D．Ⅲ期临床试验斧兵佳骤
  • E．I期临床试验利积读领缺

• 处方应当

  • A．3天有效绪革辣
  • B．当日有效或株型蝇葱
  • C．2天有效纯带招消
  • D．4天有效化奸梅
  • E．5天有效好坚膏

• 为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

  • A．3日常用量铅环匀易饶勉循
  • B．一次常用量清膊轨武羡除岸章
  • C．7日常用量掘糟图振园牵
  • D．15日常用量销岁扯