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• 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方

  • A．应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品疫狮市疯释宰阔以行
  • B．应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间艳怜吞略曾辟
  • C．应当在处方上签名嫂呜烂胆触源
  • D．不得调剂殖喷触赴愧
  • E．应当按有关规定报告雾挠饱趴晴予健

• 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

  • A．药品使用组织赢预誓毁冬
  • B．药品生产组织耗思艘
  • C．药品销售代理组织能慢狡羊浴豪
  • D．药品零售组织握请
  • E．药品批发组织馒杨锐摊瓶合作心

• 依照《药品注册管理办法》:药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．生物等效性试验摊侨及滩酸百寇沫
  • B．Ⅲ期临床试验搜梢卜冬权害聪柳埋
  • C．Ⅳ期临床试验炊谊来
  • D．I期临床试验抽价岩舰荐徐庙展霜
  • E．Ⅱ期临床试验盆魔炒

• 凭医师处方才能在零售药店购买的是

  • A．麻醉药品泻边住认垄么视去宇
  • B．医疗机构配制的制剂黄杀授悼音漫
  • C．甲类非处方药窝末拍桂予础讽叉扩
  • D．处方药康暗童
  • E．保健食品饥象疑稍

• 未曾在中国境内上市销售的药品

  • A．已有国家标准的药品厌父迫演芝农
  • B．处方药稳妈又郑蚂谊欧平店
  • C．新药薄馒凤嗓版道隙
  • D．非处方药来肤遍闭潮咱该命忙
  • E．国家基本药物警午绍裁辨誓体边

• 发生死亡病例的不良反应应当

  • A．7天圆米上蜓通比
  • B．15天送暴包
  • C．3天昨写
  • D．及时报告如瘦全胸亮痒仔
  • E．5天鸽码旅控

• 根据《药品说明书和标签管理规定》:原料药标签的内容不包括

  • A．药品名称闭洋厕取龄
  • B．有效期杂土乐盲靠
  • C．执行标准金伍恩茫哀格
  • D．产品批号扇例
  • E．规格暮华

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第二类精神药品的是

  • A．麦角酸俱纷
  • B．γ-羟丁酸共棚壤
  • C．吗啡阿托品注射液社鹿欧狮持娱骗
  • D．艾司唑仑樱奶污革缴鸡
  • E．西地那非园黑铁土踪淋焦册

• 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

  • A．麻醉药品乖一垂楼伴漆物扇
  • B．医疗机构配制的制剂贫强干竭话薄理记纱
  • C．甲类非处方药托宅脉屿位第弄
  • D．处方药妻目氏证
  • E．保健食品入稼炕寻沿管旦反暑

• 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

  • A．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同或雹杀床纯受载干
  • B．药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同峡蔬茎告夏磨也
  • C．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同裹咬保括朽刺
  • D．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同膛芦