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• 国产特殊用途化妆品批准文号国家食品药品监督管理总局许可的体例为

  • A．国妆特字G××××仗城染摧臣瓜掩禾勿
  • B．卫妆特字（年份）第××××号吉恒
  • C．国妆特进字J××××猫症捆锣灌乖
  • D．国妆备进字J××××萝雀

• 有关医疗机构管理的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品必须有真实，完整的药品购进记录悦外
  • B．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应浪改
  • C．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员燕谱苦御正
  • D．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录奉狭冲投绍剑

• 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号纱违占绘
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号匹慕爽祖肤俭滥注
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格阁杆背
  • D．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期远惯趋浆唐项腹危扩

• 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

  • A．地方人民政府和药品监督管理部门称距
  • B．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构吩库虹切挎梯策株累
  • C．国家或者省级药品监督管理部门子连订迅骤掠
  • D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员除喘烟常

• 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

  • A．《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药蝴娇升刷元朋妹神
  • B．取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品渐顿准宅篇日择
  • C．兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理捞政损廊
  • D．我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药炮纱厦揉

• 药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明

  • A．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号永刘碧晴恰零培康
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号顽晃害诊狼贪追柄值
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格含贯们遥嫩
  • D．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期暮顽虚

• 应当按照规定报告所发现药品不良反应的法定主体是

  • A．中药生产基地、药品研发机构、疾控中心申屿模驰芒晓明矛霉
  • B．中药生产企业、药品经营企业、医疗机构宗露控词赖马惕
  • C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构僚幅麦纠薪陪草
  • D．药品批发企业、医疗机构、新药研发机构扣沉

• 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

  • A．应当由药学部门提交申请报告乙垦讽翅壶第嚷
  • B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议缸林壮围唤虾腹闷款
  • C．应当经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员审议同意狮戴菌
  • D．应当经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意刑劣速侄闯呆

• 列入国家基本药物目录药品的条件不包括

  • A．《中华人民共和国药典》收载的品种上狭炼夸
  • B．国家基本医疗保险药品目录中的品种炎速稿也
  • C．国家卫生计生部门、食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种制嘱馅慕唉撇以良外
  • D．具有多家药品生产企业生产的品种闪负反添幼蔽日

• 药物临床实验安全性评价研究必须执行

  • A．GMP采公
  • B．GLP菠涌截短纠
  • C．GSP咱贪辉尼波努弓隆候
  • D．GCP趴锦慨