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• 原发性三叉神经痛的诊断依据是

  • A．疼痛发作的部位采铅讯联角番运磨今
  • B．疼痛特征蝴忧左需肤油皱
  • C．存在扳机点吧想罚手妖咳若
  • D．无神经系统阳性体征束株阀盼必液锄怜
  • E．以上都是怎舰滩因郎福

• 线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于

  • A．极度的不能耐受疲劳炊消者
  • B．发病的年龄奴孤订怀览
  • C．是否伴有肌肉的压痛猎询害烂市劫万摊
  • D．是否有肌肉萎缩碑烂宇与压否同赶
  • E．除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状促畅乔

• 女性，12岁。1个月前有咽喉痛，关节痛伴发热史，持续2～3天，当时诊断为“急性扁桃体炎”，昨日出现右手及右下肢为主的不随意运动，逐渐加重，无规律地挤眉弄眼，睡眠中症状全消失，紧张时加重。血清抗“O”增高，首先诊断为

  • A．帕金森综合征二别
  • B．小舞蹈病顷伟
  • C．习惯性痉挛天柔
  • D．癔症疏口锣思
  • E．亨廷顿舞蹈病概锦缠阳

• 患者，女性，60岁。因“四肢肌肉酸痛、无力9个月，加重近2个月”就诊。9个月前患者无明显诱因出现双大腿前侧、双小腿后侧肌肉酸痛无力，上楼、蹲起费力，近8个月前出现双手、上肢、肩部压痛伴抬举困难及饮水呛咳。激素冲击治疗后改为泼尼松口服症状改善。半年前自行突然停用泼尼松1周后再次出现肢体无力加重；将泼尼松增至3mg/d后以20mg维持，症状改善。2个月前感冒后肢体无力较前加重，再次甲泼尼龙500mg冲击3天后以20mg泼尼松维持，无力无明显改善。就诊于医院，将泼尼松增至60mg后明显改善。发病前2个月体重下降10kg。3、关于多发性肌炎，叙述错误的有

  • A．是一种累及皮肤和骨骼肌的炎性微血管病愧置
  • B．是骨骼肌CD8T细胞介导细胞免疫为主的炎性反应达虎旱顽责冷
  • C．肌电图表现为多相电位增加、短时低波幅动作电位杂与
  • D．急性或亚急性起病，表现为双侧对称近端为主的肌无力雷祥辈概县役输
  • E．可合并心肌、呼吸系统、消化系统损害表现焰达锐汁鸣登遇
  • F．40岁以上患者合并肺癌等恶性肿瘤的概率是一般人群的5～7倍殃黄受漆田

• 重症肌无力因肺部感染给予相应治疗，3天后发生危象，这时首先应

  • A．鉴别危象类型，给予针对性治疗醒犯雄冈彻坊雀岁吓
  • B．停用导致病情加重的药物鲁严图啦泰巴档伏援
  • C．保证呼吸道通畅和正常换气端主孙瓶隙做普
  • D．积极治疗肺部感染舰负
  • E．肌内注射阿托品1mg盏刀帘过骆津虑邮浪

• 重症肌无力的最常用的治疗方法是

  • A．抗胆碱酯酶药物艰烘昼
  • B．激素和其他免疫抑制剂扭邪糖吓罩刮
  • C．血浆置换忧显破研税父悦
  • D．丙种球蛋白注射谁母饶漂旦诚菊惧停
  • E．胸腺肿瘤切除羽盗司娘

• 9岁男孩，午餐时突发神志丧失，手中持碗失落，碗打碎后即醒。脑电图示3Hz棘波规律性和对称性发放。最可能的诊断是

  • A．复杂部分发作畅摘
  • B．部分性发作您蛋榜麦戒锯
  • C．杰克逊（Jackson）癫痫承床幅谜
  • D．失神发作衰案皆
  • E．不能分类的癫痫发作队讨等侨康

• 临床上脊髓空洞症最常合并的畸形为

  • A．扁平颅和脑积水呆启
  • B．Arnold-Chiari畸形制慰盖唤控
  • C．脊柱裂、颈肋和弓形足总咐
  • D．脊髓神经管闭合不全杰票疑乱仓
  • E．脊髓血液循环异常扎焰泡假拜模誓束

• 女性，17岁。视力下降2年，伴反复发作肢体瘫痪1年，经2次住院治疗，有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI：脑白质多发性T2加权高信号。2、该病人初步诊断依据是

  • A．青年女性纹前快草
  • B．视力障碍杂序
  • C．脑脊液寡克隆带阳性闸顾醉术做补小借怪
  • D．MRI见脑白质多发性T2加权高信号赶赵车塞
  • E．反复发作及缓解的中枢神经系统多灶性损害年保植蛇咽碗塘斑册

• 临床上最常见的腕管综合征损伤的神经

  • A．正中神经位舒狂
  • B．桡神经坏慎自
  • C．腋神经袍痕捷胸姻费
  • D．尺神经钞财
  • E．臂丛神经及责翻柄碌未洞框圆