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男性,22岁,晚饭中大量饮酒,次日晨起发现四肢无力,以下肢为重。4小时后到医院查体:四肢肌力Ⅱ级,肌张力低,腱反射减弱,无感觉障碍及病理反射。以前有类似发作。最可能的诊断是
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女性,23岁,发生双下肢无力1周,今起小便解出困难。半年前双眼视物模糊1个月,诊断为球后视神经炎。查体:T2以下痛、温觉明显减退,双下肢肌力2级,腱反射亢进,双侧Babinski征阳性。2、适宜的首选治疗为
男性,23岁,反复发作性右侧眼眶周围剧烈疼痛3年。发作时伴有右侧眼结膜充血、流泪、面 部出汗、烦躁,每次持续15分钟至1小时,每日发作十余次,每年头痛连续发作持续2月。其父亲有类似史。脑磁共振检查正常。3、为预防头痛发作可选择的治疗药物是
患者女,62岁。因“头晕1年,加重6个月”就诊。表现为行走或站立时间长后头晕,有“支持不住和欲跌倒”感,坐位和卧位时无。有过2次由坐位站立时“眼冒金星”、眼前发黑,但意识尚存,未跌倒。平时间断双手足麻木,食欲可,大小便正常,睡眠好,记忆和反应能力如常,无头痛或肢体无力。退休在家仍然能做家务事。高血压病史20年,长期口服硝苯地平,血压欠稳定。糖尿病病史10年,口服二甲双胍,空腹血糖6.8~8.0mmol/L。无其他特殊个人史、家族史,无烟酒嗜好,无长期服用其他药物史。4、提示神经系统检查发现,患者的认知功能、情感、脑神经、肌力、肌张力、腱反射、深浅感觉、共济运动均无明显异常。对明确诊断,有意义的检查包括
患者,女,65岁。2d前晨起出现左侧肢体麻木,症状无进展。无头晕、头痛,无肢体力弱,无恶心、呕吐。测血压为160/100mmHg既往有高血压病史7年,未规律服药。查体发现左侧面部、左侧半身痛温觉及关节位置觉减退。四肢肌力5级,肌张力正常,病理征阴性,共济正常,脑膜刺激征阴性。2、头颅CT未见出血,可见右侧丘脑区域低密度灶,直径约1cm,其可能的发病机制是
患者,男性,40岁。因进行性双上肢无力伴手肌萎缩、肉跳1年来诊。神经系统体检:双上肢三角肌、肱二头肌及前臂肌肉均见轻度萎缩,两侧大、小鱼际肌、骨间肌明显萎缩;两侧三角肌肌力Ⅳ度,肘关节屈伸肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,握拳肌力Ⅳ度,双上肢肌张力低下;肱二头肌、肱三头肌腱反射(±)。应首先考虑的疾病是
患者,女性,40岁。因“头痛、发热、呕吐40天”就诊。不伴意识障碍及抽搐。查体:T37.6℃;意识清楚,言语流利,定向力、记忆力、计算力正常;眼底检查显示视盘水肿:脑膜刺激征(+)。3、提示:颅脑MRI:脑实质内未见异常,脑膜强化。腰椎穿刺:压力210mmH2O,WBC 50×106/L,蛋白0.45g/L,糖、氯化物正常,脑脊液抗酸染色(-),细菌涂片(-),墨汁染色(+)。临床考虑该患者的感染源为
患者女,45岁。发热、头痛4天,精神行为异常、反复意识丧失及肢体抽搐2天。查体:体温40℃,躁动,查体不合作,病理征未引出,脑膜刺激征阴性。脑脊液检查常规:无色透明,白细胞15×106/L,多核40%,单核60%,生化提示:蛋白0.5g/L,氯化物120mmo1/L,糖3.4mmo1/L,同期血糖6.3mmo1/L。脑脊液及血清自身免疫抗体检测阴性。脑电图提示弥漫性慢波。头颅CT如图所示。最可能的诊断为
男性,53岁,病史:左面部发作性剧痛10年,疼痛自上颌部及左侧面颊部最明显,延至外眦下方,每次持续数秒钟,讲话、刷牙、进食和洗脸可诱发。查体:神经系统无阳性体征。4、治疗上首选
急性炎症脱髓鞘性多发性神经病的临床表现特点,下列哪项不符合
多发性肌炎的首选治疗是
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