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Duchenne型肌营养不良的遗传方式是
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女,35岁,自3个月前开始双侧股部轻度疼痛,起立困难且上台阶费劲,1个月后双手不能持重物并出现呛咳。检查见颈肌和四肢近端明显肌力减退且伴有轻度肌萎缩,双侧三角肌有轻压痛,深反射减低,感觉正常。红细胞沉降率(血沉)45 mm/h,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,蛋白0.29 mmol/L,糖3.1 mmol/L。应首先考虑
患者,男性,42岁。因“意识障碍3小时”就诊。查体:昏迷,双侧瞳孔针尖样大,四肢无自主活动,双侧病理反射未引出。3、提示:追问病史,患者发病前有吸毒史。针对此病史,为明确病因应检查
一种泛化性或相对局限性的突发,短暂,闪电样的肌肉收缩,可对称累及双侧大范围的肌群,导致患者跌倒;也可累及面部,躯干或某肢体,甚至个别肌肉或肌群,这是
女性,24岁。病史:2周前出现双下肢无力,次日双上肢亦感沉重,伴双眼睑闭合不全、1周后不能行走,双上肢不能抬举,今上午声音嘶哑,胸闷、气促,无排尿障碍。查体:神清,构音障碍,呼吸困难,双侧周围性面瘫,双上肢肌力3级,双下肢肌力1级,四肢肌张力减低,各腱反射(-),双侧Babinski征(-)。2、诊断考虑为
患者,男,69岁。因“突发头晕、眩晕2h”就诊。患者早晨起床后突感头晕,随后症状加重,出现视物旋转、行走不稳,伴明显恶心、呕吐。患者有高血压、高胆固醇血症、脑梗死病史和吸烟史。3、提示体检发现患者有非粗大的带旋转性的眼震,可疑面部痛觉减退,龙贝格征可疑,其他神经系统检查结果均基本正常。对明确前庭周围性病变最有意义的体格检查有
癫痫临床诊断主要根据
三叉神经痛的病因是
患者男,17岁。11岁开始出现一过性眼前发黑,数秒缓解。半年后出现发作性意识丧失,双眼上翻,四肢抽搐,2~3min缓解,共有3次类似发作。12岁开始出现身体不自主快速抖动,瞬间即过,手中持物落地,每日均有类似发作。发病后学习成绩下降明显,由班级前3名降至倒数第1名,记忆力差,并逐渐出现站立、走路及持物不稳,给予药物治疗无缓解。其哥哥20岁左右因病死亡。2、提示神经系统查体:意识清楚,言语不清,计算力、理解力、记忆力差;脑神经大致正常;四肢肌力5级,腱反射活跃,病理反射未引出;指鼻及跟膝胫欠稳准,闭目难立征睁闭眼均不稳。脑电图:背景活动异常,多灶性多棘慢波、多棘波节律。体感诱发电位:可见大电位。患者初步诊断考虑为
50岁男性,右手持筷不灵活,渐渐出现右“虎口”萎缩,无麻木或疼痛;无力渐向前臂、上臂发展,同时下肢出现痉挛性瘫痪。其最可能的诊断是
患者,女性,57岁。因“反复发作性头晕1个月”来诊。高血压病史17年,未规律服用降压药;因冠状动脉狭窄做冠状动脉支架植入术后1年;否认糖尿病、高血脂病史。吸烟10~20支/日×20年。查体:双侧桡动脉搏动不对称,左侧相对减弱;双上肢血压不对称,右侧165/100mmHg,左侧100/60mmHg。2、不能发现该动脉狭窄或闭塞的检查是
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