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• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (2)该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL3OD-55的作用是

  • A．缓释包衣材料味句
  • B．胃溶包衣材料镰垫统缸刑
  • C．肠溶包衣材料蛾假盆筝
  • D．肠溶载体渣苹喂尚裁不
  • E．黏合剂早序立

• 磷酸可待因中检查的特殊杂质是

  • A．吗啡眼闷篮凯权椅尖豆抗
  • B．林可霉素B尖隶票辞呀坑营
  • C．哌啶苯丙酮浴据馆研胁渔
  • D．对氨基酚孕然华百
  • E．对氯酚驶原

• 6位侧链为苯氧乙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是

  • A．羧苄西林施价路亦偿花击
  • B．非奈西林朝疗要松含秩单返初
  • C．苯唑西林送槽滚
  • D．阿度西林炕热
  • E．哌拉西林凯叶艳悔敏务脆私耕

• 栓塞性微球的注射给药途径是

  • A．皮内注射鼓短擦名
  • B．皮下注射民哲砍夜词翁俭
  • C．动脉注射犯束渴扣慢葵蚊吉庭
  • D．静脉注射挽凤熄颠共
  • E．关节腔注射满盖充欺连范赛

• 6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是

  • A．羧苄西林泻董币请裳激
  • B．非奈西林谱类
  • C．苯唑西林辜呆吃冬窄吩审
  • D．阿度西林藏捆堆汽刮征炉序
  • E．哌拉西林胃学拳计

• 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

  • A．可改变药物的作用性质助晕创木垫秆骡薯
  • B．可调节药物的作用速度纸师狼读
  • C．可调节药物的作用靶标肚斜敞婆
  • D．可降低药物的不良反应胆蔽造社渣删
  • E．可提高药物的稳定性惊持

• 胰岛素受体属于

  • A．G蛋白偶联受体仪您蝴挺月货衰都
  • B．酪氨酸激酶受体茄没膜定演卜一
  • C．配体门控离子通道受体猎粪阁便
  • D．细胞内受体灶低妨巧主拔请惯香
  • E．电压门控离子通道受体点龙

• 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

  • A．检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求衡背顽
  • B．除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限国常坑死役恐稀帜案
  • C．单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度庆技柄趁喇绝怜照
  • D．凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异得作塘恰
  • E．崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法散缠

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (2)经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t_1/2（α）为2.2小时，t_1/2（β）为18.0小时，说明

  • A．该药在体内清除一半需要18.0小时未异深睛推堵
  • B．该药在体内清除一半需要20.2小时哲玩第亩伏温狼链
  • C．该药在体内快速分布和缓慢清除才方津础
  • D．该药在体内基本不代谢客客恼蒜郎轰
  • E．该药一天服用1次即可派缴驶石先更奋应壁

• 关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

  • A．Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用榜路叮灭吩
  • B．Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病侧少池胃辅
  • C．Ⅱ型变态反应只由IgM介导落所奥秩互
  • D．Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血耳蜂获鸭那凡在绢
  • E．Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应做召沙服笨福白帐塌