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• 三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T_max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t_1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
  

  • A．三氮唑环屋型致物致候机
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• 竞争性拮抗药的特点有

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• 栓塞性微球的注射给药途径是

  • A．皮内注射角超户玻矛
  • B．皮下注射敌举岸一
  • C．动脉注射扶券烧骆洁络往呼斤
  • D．静脉注射初赤
  • E．关节腔注射揪垮逃踏

• 口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

  • A．右旋糖酐评勤肝出脾态
  • B．氢氧化铝渔亡悠掉居哥挤
  • C．甘露醇阻林
  • D．硫酸镁茂球挂
  • E．二巯基丁二酸钠挽侄瓜愤侵蛙

• 在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是
  

  • A．药物甲以一级过程消除吓祸纪查秒匆
  • B．药物甲以非线性动力学过程消除窑霞道
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• 市场流通国产药品监督管理的首要依据是

  • A．企业药品标准尤篇箱几坏作采
  • B．进口药品注册标准甲断谁
  • C．国际药典增帜已租路搂截
  • D．国家药品标准丧撑佳派揭衔猾纺狱
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• 第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是

  • A．吉非替尼匠马子
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