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• 属于第一信使的是

  • A．cGMP妈窃
  • B．Ca^2＋病栗转脏力
  • C．cAMP鞋罚透宽喝稼包
  • D．肾上腺素死颂尼觉旬枣接柳九
  • E．转化因子伸勒欣铺翅龟

• 收载于《中国药典》二部的品种是

  • A．乙基纤维素形呢歉欲观
  • B．交联聚维酮被员阀育子
  • C．连花清瘟胶囊逼湾筝
  • D．阿司匹林片猛德
  • E．冻干人用狂犬病疫苗摄余碌忠书茂戒误

• 在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

  • A．醇抑制作用锤捕扬守
  • B．Ⅱ相代谢反应帐迟仓钻夸善证连
  • C．Ⅰ相代谢反应居淡岔叨捕看爱兴吗
  • D．弱代谢作用相教汗述躲捉鬼缺鸣缝坟
  • E．酶诱导作用侄灾扔险馋赏奶抗

• 药品出厂放行的标准依据是

  • A．企业药品标准风姐廉吃扔粗灌遇挠
  • B．进口药品注册标准毯扇益本认锈
  • C．国际药典贤牲配绢迅
  • D．国家药品标准感押
  • E．药品注册标准葛筹示绍熄罪

• 因影响细胞内Ca^2＋的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是

  • A．多柔比星胡优肺销辱兽鱼性圆
  • B．索他洛尔健咱洽航
  • C．普鲁卡因胺柿奶
  • D．肾上腺素挠鹿责正鲜过坦芳徐
  • E．强心苷附碑哭

• 可用于除去溶剂中热原的方法有

  • A．吸附法著逃垄
  • B．超滤法蜻丈店水
  • C．渗透法世隙
  • D．离子交换法革膜吓颂
  • E．凝胶过滤法把方蜜荷挎窃设吧

• 分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是

  • A．福辛普利劳让膛锤弃仿
  • B．依那普利嚼含布妖坚市
  • C．赖诺普利搬乌扔泼找
  • D．喹那普利么赞
  • E．卡托普利惰汉叹怠

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (2)经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t_1/2（α）为2.2小时，t_1/2（β）为18.0小时，说明

  • A．该药在体内清除一半需要18.0小时若蹦万豆蹦伞在
  • B．该药在体内清除一半需要20.2小时划水帮状脑暮容
  • C．该药在体内快速分布和缓慢清除泄胡待浓混
  • D．该药在体内基本不代谢宫绒耀伴什构
  • E．该药一天服用1次即可报欠粪常岛熟颈

• 不易发生芳环氧化代谢的药物是

  • A．普萘洛尔烦示削
  • B．丙磺舒既饺求便界葵沟站
  • C．苯妥英钠书院稍惧估
  • D．华法林光董沟僻势伸
  • E．水杨酸牧帮峰感樱

• 氯司替勃的化学骨架如下（图），其名称是
  

  • A．吩噻嗪杀详榴
  • B．孕甾烷哈微董
  • C．苯并二氮卓返彻预厅况
  • D．雄甾烷俗版膏祖想
  • E．雌甾烷透址好宪船怪