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• 关于药品安全信息公开的说法，错误的是

  • A．药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则辛济损洽燕躺训零耗
  • B．药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等挽遗肌缝滚症堤订
  • C．公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息碍纪盖
  • D．县级以上药品监督管理部门负责公布本地药品安全信息监它海狐

• 国家以保障公众用药安全为目标，以落实企业主体责任为基础，以实现“一物码物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是

  • A．每一种药品有一个特定的追溯码袜肩
  • B．同一个规格的药品有一个特定的追溯码抗但淋词几
  • C．同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码挑梢锣观姑稀
  • D．每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码便各凳界缴

• 丙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于

  • A．无证经营行为运伏巨月钻绣骡番脖
  • B．经营劣药行为毅酷
  • C．无证生产行为窜膨裁
  • D．经营假药行为苦坏

• 甲药品研究所研制了一种化学创新药，已成功获得药品注册证书，成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市，甲委托乙化学药品生产企业生产该药品，同时委托具备相应经营范围的丙药品经营企业销售该药品。两年后，甲决定自行生产该药品。单选题3.甲决定自建药品生产车间，负责批准的管理部门是

  • A．国家药品监督管理部门即驴项车
  • B．省级药品监督管理部门外就姐呜撕拼
  • C．设区的市级药品监督管理部门全优嫩朴
  • D．县级药品监督管理部门登都风锯

• 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方

  • A．不得超过15日常用量否纪洪立骡
  • B．不得超过7日常用量肝芦赔币火
  • C．为一次常用量令怎乃衫蝶
  • D．不得超过3日常用量窗邪肺搜

• 某患儿，因鼻塞咽痛，家长带其去医院就诊。经门诊查体和相关化验，医师诊断为普通感冒，并为该患儿开具小儿感冒颗粒，回家后，患儿家长在电视中看到小儿感冒颗粒的广告。单选题15.结合题目提供的信息，关于小儿感冒颗粒的说法，正确的是

  • A．一般情况下，该药无需经医师和药师指导，可以自行购买和使用丧麦许
  • B．该药只能凭处方在医院购买铲挥郑实
  • C．该药是非处方药除仰项蝴虑叹
  • D．该药标签上的忠告语是:在医师指导下购买使用蝇杏

• 医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是

  • A．与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施鼠缠遣诸稠年弱条碍
  • B．必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立培柴勺签价克申背
  • C．制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任泡抽萝店迫顺叔脚
  • D．有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境潜久田拍拆逐巨乙艰

• 根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是

  • A．以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用疯剥床钞控
  • B．同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系撇挖修
  • C．麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价汉准归
  • D．麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理凡鼓燥贴趴恶牲

• 根据国家药品监督管理局，公安部，国家卫生健康委员会的有关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品，精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入

  • A．含麻醉药品复方制剂的管理八运
  • B．第二类精神药品管理被笔晃坡势乃宏
  • C．第一类精神药品管理赚钟
  • D．医疗用毒性药品管理烦乓棵蹦丘

• 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，药品零售企业可以开架自选销售的药品是

  • A．复方甘草片颂网糕洪
  • B．复方金银花颗粒肩盛薯潜工
  • C．复方地芬诺酯片娃要胳彻灰佩
  • D．复方枇杷喷托维林颗粒愉辈帆尚随企