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• 属于第二类精神药品的是

  • A．氨酚待因片梯缸绸抓受林匆子
  • B．氨酚氢可酮片品拐妙
  • C．氢可酮貌锐口
  • D．氯胺酮眠激糟步抓泄毅道

• 秦某是一所中医药大学中医学专业硕士毕业生，已获得硕士学位，在校期间学过中药材知识和栽培技术，具有中药材鉴识能力。临近毕业时，准备参加执业药师职业资格考试，但专业工作年限不符合报名条件，未能参加考试。秦某的老家在边远山区，交通不便，为解决家乡群众看病难题，毕业后主动返乡当村医。平时除给乡邻治病之外，还在自家地里种植地产中药材。单选题4.秦某报考执业药师(中药学)职业资格考试符合规定的专业工作最低年限应当为

  • A．毕业后，在中药学岗位上工作满4年街篇
  • B．毕业后，在中药学岗位上工作满3年系奥埋丽
  • C．毕业后，在中药学岗位上工作满2年逗鲁妻
  • D．毕业后，在中药学岗位上工作满1年拳艇文闲

• 关于药品信息化追溯的说法，错误的是

  • A．药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设购娘棚马
  • B．国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台速今陪缩愁
  • C．信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务善括润绒秩烧
  • D．药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈点真傻

• 法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是

  • A．《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》甚逮惜默足
  • B．《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》赏滥遭海键鹰腰熔
  • C．《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法剑增够休海摘牺盖
  • D．《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》扛取

• 关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是

  • A．同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别涂非摧配食凉砍声
  • B．由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限去杨铺烟栽扯孙
  • C．对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明拾裁缸满掀切肉咐
  • D．药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期页掏纺恶假远纹

• 为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片，每张处方

  • A．不得超过15日常用量检众项
  • B．不得超过7日常用量挠尝宅归
  • C．为一次常用量劳牌和鸽当肚迎
  • D．不得超过3日常用量埋糠雁醒享伟恒查

• 属于保温箱特有的验证项目是

  • A．测点终端安装数量及位置确认旨桐间才衫绝齐张流
  • B．测点终端参数与数据联动传输确认布皮馋绑
  • C．运输最长时限验证勾匹僵在
  • D．极端温度保温性能验证于等脑多台途席串

• 甲是药品上市许可持有人，依法持有甲钴胺片等药品品种;乙是药品生产企业，生产范围:片剂、胶囊剂;丙是药品生产企业，生产范围:胶囊剂、颗粒剂;丁是全国性药品批发企业，经营范围:麻醉药品、中成药、中药饮片、化学药、生物制品，具备药品现代物流条件:戊是县级区域性药品批发企业，经营范围:中成药、化学药己是药品零售连锁企业所属店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、中成药、中药饮片、化学药。单选题8.根据药品风险管理要求，药品监督管理部门对药品上市许可持有人药品生产企业、药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况开展监督检查，检查频次由高到低的顺序正确的是

  • A．已、甲我浇形亏
  • B．已、丁光朝秤药才杀讲膀
  • C．丙、戊佣珍日舒访
  • D．甲、丁沫凤抢遣对

• 不得零售的是

  • A．血液制品赏钱
  • B．第二类精神药品公每或慎季翼板
  • C．含麻黄碱类复方制剂啦缘破拒
  • D．第一类精神药品里珠话侄豪

• 关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

  • A．处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注缴练广品
  • B．药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装足全棋
  • C．药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一觉贱
  • D．药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一提涨酬