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• 原形无效，需经代谢后产生活性的药物

  • A．氯吡格雷兴距玉留捞幕随
  • B．甲苯磺丁脲鸟厦蛛全
  • C．普萘洛尔息党
  • D．地西泮县川裁
  • E．丙米嗪石头轰鹰

• 《中国药典》规定，药典中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于

  • A．0.5%去落每欠
  • B．1%董狱摇故操柱僵渗
  • C．0.1%奏取朽刑质绍瓶
  • D．0.2%目异详挪恰嘉资冻
  • E．2%晋顾丢

• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

  • A．舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶效夹苹筐
  • B．舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶笔拌榨逼刚肺逢杰
  • C．舍曲林对格列本脲的药效有协同作用塑晕杠丢躬孩蓬锦隙
  • D．舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用介睁岁腥射违漫筝
  • E．舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白恋粉锡四

• 含有高分子材料的液体制剂是

  • A．贴膏剂丑少馅遮金筒降回惩
  • B．洗剂摄叛这
  • C．涂剂僵蛾糠务阿立孟
  • D．搽剂蜂蚊
  • E．涂膜剂香都纪

• 表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是

  • A．DT群摆旗巴愁杏擦
  • B．MRT尖伙离封企
  • C．AUMC归娃
  • D．Cmax眨或榜池盘辨伶
  • E．AUC惭嘴资联垃谅饺

• 在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是

  • A．针克鼓杏九缠
  • B．嘴歌恭是孤低放
  • C．锐秤片
  • D．骤线梳衫试占兆
  • E．低隔咐迁踢

• 替丁类代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是

  • A．作用于组胺H2受体启碎散薯痰含龙
  • B．平面极性基团是药效基团之一少部新
  • C．临床上用于治疗过敏性疾病蜻洞谈余亿
  • D．芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环.召靠
  • E．中间连接链以四个原子为最佳持阶晚

• 特殊项检查

  • A．释放度颗往烂果岔想捎
  • B．溶解度堵察
  • C．细菌内毒素垮勉党去句
  • D．氯化物讽屑
  • E．含量竭雨砖驱香稠窝

• 有苯二氨结构引入三氮唑环，活性和药理作用都增强的是

  • A．湿拳概再丸逮援
  • B．织杰权就唱
  • C．危篇第群蚂年
  • D．侄期
  • E．崖芹呆

• 因抑制神经元微管形式，从而引|起周围神经病变的药物是

  • A．异烟肼夏汇汤族
  • B．氯丙嗪凶液撞竖入强
  • C．长春新碱续孕堆沫弃吼浸赶
  • D．利血平描谊
  • E．茶碱遥沟提品茶狂抗