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• 关于气霭剂质量要求的说法，错误的是

  • A．无毒值脚滩军怎罐联
  • B．无刺激性雀扰戚
  • C．容器应能耐受所需压力习罢萝周
  • D．均应符合微生物限度检查要求峰袜
  • E．应置凉暗处贮藏黎销亲宪办

• 在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是

  • A．酶诱导作用皂好凶仓念宰
  • B．系统适用性试检恒炊算块昂慰怎番
  • C．非参数检验法值剩
  • D．限量检查法争压骑蚊盐泥括昌考
  • E．方差分析沸所落驴回

• 用甘油作为溶剂的是

  • A．滴眼剂翅窑哭诱缎真
  • B．滴耳剂贿愚
  • C．漱口剂番杰口六祥
  • D．栓剂绞状朴搏居
  • E．舌下片垄满

• 在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是

  • A．饮用水进姨张讯观
  • B．去离子水快岔
  • C．纯化水逮术懒水园昨薯寺条
  • D．注射用水夺增
  • E．灭菌注射用水读沫乞积神搭筑

• 属于液体制剂的是

  • A．贴膏剂永弹潜透旧
  • B．洗剂社雹齐柏牌狮预
  • C．涂剂策途菊
  • D．搽剂帮近堪
  • E．涂膜剂科广辽尚船蹈困

• 评价药物亲脂性或亲水性的参数是

  • A．pKa链条窗
  • B．pH阴麦驴
  • C．aD20毁竟铸愤猴疫
  • D．LogP劝藏蒙观亭迁樱
  • E．m.p.屑白摆雁怜送轧薪

• 蛋白质和多肽类药物的吸收机制是

  • A．主动转运倦解
  • B．膜孔滤过趟掠便座前布么榆
  • C．简单扩散专苦矿姓彩购恳
  • D．膜动转运断还歌付费玉
  • E．易化扩散天又

• 吗啡拮抗剂纳洛酮的结构

  • A．与(+)竞争同一受体录跨厅像毯欧
  • B．与受体有亲和力，无活性直舌财锻判奏伙党歪
  • C．小剂量呈激动，大剂量呈拮抗跨跪拜令誉
  • D．使(+)效曲线右移当膨橡
  • E．用PA2表示强度岛摩蹲办办滚落芬

• 某药的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μug/mL时，会产生不良反应。关于改药物给药方案设计的依据的说法，正确的是

  • A．不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药逮碎曾坦渡塑屿
  • B．根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药凯写限奴
  • C．根据平均稳态浓度为20μg/mL给药娃拒
  • D．根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药罩抢刻届划巴刷缎
  • E．根据最大血药浓度小于30μg/mL给药廊守雷涛冰碎

• 关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是

  • A．通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进试验杆弄色
  • B．从0时到最后一个样品采集时间的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当大于70%售药
  • C．整个采样时间不少于3个末端消除半衰期西羽库科范眉求持
  • D．受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%岁协速施黎胡农
  • E．一般情况下，受试者试验前至少空腹8小时植刷均颤境合顷