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• 脂质体质量要求中，检查项目不包括

  • A．粒径菌茂妥薪剧枝促见恶
  • B．包封率减滨营桨笼
  • C．载药量便驱普演袄线趴
  • D．渗漏率知呀
  • E．沉降体积比劲猴拿艳懂苗村酒他

• 关于药物效价强度的说法，正确的是

  • A．用于药物内在活性的比较走谣兰边与瞧
  • B．用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较觉黄通质
  • C．用于相同剂量或浓度下药物效应的比较钉义
  • D．用于药物安全范围的比较驳酬误攻
  • E．用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较稿牧脊

• 某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2，此药物的生物半衰期为

  • A．0.2支捐震电获那
  • B．0.25花隙背幕煌对
  • C．0.3祥摆凝窑分膏细仙堂
  • D．0.35h器遍丛凡施玩统
  • E．0.4移港绍楼丧膊

• 孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是

  • A．可口服，不易被代谢，疗效持续时间长洲先把织
  • B．结构为△43,20二酮孕角烷凳佣返购拖关笨除
  • C．在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化熊架要者断燥
  • D．在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期盒绝
  • E．是最强效的内源性孕激素捷称缝匹糕饼法贪敢

• 主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是

  • A．Tmax允军林鼻油负
  • B．波动度榨凉躺汽剑滔
  • C．绝对生物利用度良喂亮迈者蜓蔬该趟
  • D．Css架炕
  • E．相对生物利用度邪樱

• 药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

  • A．氧化变色筐钟纹桶鱼捎熟晕
  • B．水解沉淀犬吉萝梁蓄叮
  • C．沉降分层稳散荐人制随
  • D．降解变色冶食容注下鞠
  • E．酶解霉败睡冻

• 下列关于药物吸收的说法，错误的是

  • A．药物分子的解离有利于跨膜吸收肝带
  • B．弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收微痕小
  • C．胃排空速率是影响药物吸收的重要因素旱尾么刚钥佩蜓
  • D．高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收淹握牢苗劳假了专庸
  • E．难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度，加快药物吸收紫粉回注梨累

• 甲磺酸伊马替尼的作用靶点是

  • A．二氢叶酸还原酶听沙荐聋放羽扬游
  • B．拓扑异构酶拳挣筒眯熄默渠辣
  • C．酪氨酸蛋白激酶矩歌怪祝
  • D．胸腺嘧啶核苷酸合成酶晶芹忌
  • E．腺酰琥珀酸合成酶衡己

• 药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是

  • A．离子键结合匙锣幸丸线
  • B．共价键结合恋息世
  • C．氢键结合疏江傻落敢杂沟
  • D．离子-偶极结合州依
  • E．范德华力结合模列葬踪

• 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0（如图）下列可用于评价药物生物利用度的是

  • A．吸收部位剩余药量-时间曲线下面积丈饲描寺扑县岗斗逆
  • B．血药浓度-时间曲线下面积备航泊蓬旅揪导担厘
  • C．胆汁中累积药量-时间曲线下面积待倍余填若葬定邮帅
  • D．尿液中累积药量-时间曲线下面积萌程俱门裤
  • E．的总和胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和刻乖藏唤整璃胡污比