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• 下列关于罂粟壳管理的说法，正确的有

  • A．处方颜色为淡黄色，保存1年备查锄闭议价职迅郎
  • B．成人一次的常用量为每天3～6克鹰嚷纠及门县假森
  • C．每张处方不得超过3日用量，连续使用不得超过7日议入排痒锣委
  • D．不得单方发药，调配处方时必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的处方帮盘默一幅

• 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要的说法，错误的是

  • A．受试者的权益和安全是药物临床试验考虑的首要因素炕棕酿财战
  • B．当临床试验预期获益不低于风险时方可实施或者继续龄搅旁要痛
  • C．伦理审查和知情同意是保障受试者权益的重要措施朗嫁抬杆懒妹战取
  • D．临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程疏害沙江教明毕巡帐

• 铁路运输应当采用集装箱或者行李车运输的是

  • A．氨酚伪麻美芬片Ⅱ扰理搞灭巩钻
  • B．阿昔洛韦乳膏叶轻
  • C．可待因凭抄成躲
  • D．米非司酮片滥讯

• 某省药品监督管理部门对违反《药品生产质量管理规范》的药品生产企业处100万元罚款，属于

  • A．行政强制执行崖腔蚊索
  • B．行政处分低贵屋棉申饺
  • C．行政强制措施踪团帖卵健编伪赵堆
  • D．行政处罚蛛男狭哨功晒代

• 药品监督管理部门对创新药上市申请实行

  • A．年度报告管理麦惠耐
  • B．备案管理却汁
  • C．审批管理胶孟录顽骨债少周绩
  • D．认证管理仇炊赖

• 甲生物制品研发企业基于临床治疗需求，研发上市了一款针对PDL-1靶点用于肿瘤免疫治疗的新药，对多种肿瘤疾病疗效显著。为提升该药品的生产供应能力，甲计划在生产供应不足的情况下，同时委托乙药品生产企业生产，该新药销售由甲承担。下列对于甲的要求，正确的是

  • A．经协议约定后，甲无须承担该药品受托生产的质量责任伞猾爷娘框
  • B．经协议约定后，甲无须承担该药品流通环节的质量责任接滔实拥喊泰
  • C．甲委托乙生产的该药品上市销售前，应当经甲的质量受权人签字放行瞒抵
  • D．甲从事该抗肿瘤药的生产活动应当经国家药品监督管理部门许可哭易是适哀润刘

• 每隔5年修订颁布、具有法律地位且为国家药品标准的是

  • A．某省中药饮片炮制规范迹坝扛触信渴恐伪针
  • B．《中国药典》张谣绕抱
  • C．局颁药品标准劝糕欧隐脊繁
  • D．药品注册标准绣礼乌跃垮婶洪

• 药品网络销售者应当是取得互联网药品信息服务资格证书的药品上市许可持有人、药品经营企业。下列药品中，药师可以通过网络向个人消费者销售的是

  • A．中药饮片川芎胆精大嫁险嫂遣
  • B．芬太尼注射液狼陪住遣
  • C．A型肉毒毒素制剂板枣
  • D．含麻黄碱类复方制剂鸽瓶节牵佣屋凯严

• 根据医疗机构药品集中采购管理的相关规定，医院应当严格按照药品购进合同约定的时间支付货款，从交货验收合格到付款不得超过

  • A．20天桂饱末满粗
  • B．30天裁呀续港辉弃院槽均
  • C．60天吧述件
  • D．90天周刀蹦聋慧

• 对于获准附条件上市的某种疫苗，每批上市销售前须经指定的批签发机构进行审核、检验的活动，属于

  • A．注册检验膛锁减
  • B．监督抽检另烤澡
  • C．评价抽检慢私迹钱荐蚊祝
  • D．指定检验拿匆