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• 药品零售连锁企业可以通过网络销售的是

  • A．氨酚伪麻美芬片Ⅱ污晒讲灰药伞医
  • B．阿昔洛韦乳膏肆协者谣串蹲乞参修
  • C．可待因拼吓解赛称酷乞雷
  • D．米非司酮片均凶东丝

• 根据《药品管理法》和个人自用少量药品进出境管理规定，下列情形符合国家有关规定的有

  • A．出境时，麻醉药品和精神药品注射剂处方为1日用量，其他剂型一般不超过3日用量朵骡石云
  • B．出境时，携带药品除医师专门注明理由外，处方一般不得超过7日用量温暑谢顶草旬秆
  • C．出国归来时，为邻居代购少量境外已合法上市的药品入境收障悬康杏瘦
  • D．出入境时，携带超过自用合理数量的药品，应当通过货物渠道向有关部门进行报关处置园丸值

• 不得从事药品网络销售的是

  • A．药品上市许可持有人队弓
  • B．药品批发企业樱恶桶践竞则拘肤
  • C．医疗机构谁解屈州僚尽
  • D．药品零售企业押颈虽

• 根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是

  • A．药品用法可以用规范的中文、英文书写，不得使用其他语言或缩写体湾沉庙寸劝孕
  • B．每张处方只限一名患者用药，字迹清楚，不得涂改之务吴萌
  • C．药品名称应当用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以用规范的英文名称书写韵钩
  • D．药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名饿巧砖泄棚

• 药品生产企业甲多年来专门从事第二类精神药品注射剂A的化学药品生产。甲招聘平面设计师赵某，负责产品文字和包装设计。赵某对A药品设计广告策划案，准备了完整的药品广告申请材料，拟向所在地省级药品监督管理部门递交申请。药品监督管理部门监督检查发现，在库储存的多批次A药品说明书漏印“精神药品”专用标识，甲承认已售出部分相关批次药品并被医疗机构使用。经药品监督管理部门认定，甲漏印“精神药品”专用标识属于情节严重情形，应当给予的行政处罚为

  • A．处2万元以上20万元以下的罚款费篮避
  • B．处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款横垂象驳培剥
  • C．责令企业改正，给予警告直痛舅梯玉颤皂
  • D．吊销药品注册证书叉平述儿优

• 企业接受下列委托事项后，可以再次委托的是

  • A．药品委托生产伸屠糠树
  • B．疫苗委托储存、配送兴肤晓换成压
  • C．药品委托销售际程勾
  • D．中药饮片委托运输枯巾继晶慌参

• 甲是某医疗机构药剂科工作人员，具备执业药师资格。乙是甲的大学同学，担任一家药品批发企业销售经理，同时于2016年3月开办了一家药品零售企业，担任法定代表人兼企业负责人。2019年7月起，乙租用甲执业药师职业资格证书，注册在该药品零售企业，任质量负责人。2021年1月，所在地药品监督管理部门根据举报查实，确认乙开办药品零售企业存在执业药师“挂证”行为。经查，自2019年7月至2021年1月，乙每月支付甲2000元，共计支付3.8万元。该零售药店在此期间共计销售所得154.6万元，其中乙个人所获收入20万元。乙开办的药品零售企业存在执业药师“挂证”行为，适用罚则正确的是

  • A．按无证经营药品情形进行处罚昆锄汤职
  • B．按执业药师不在岗未挂牌告知的从重情形进行处罚致鸟
  • C．按提供虚假证明材料骗取《药品经营许可证》情形进行处罚歉棵
  • D．按违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚吞剂叶中哈刊她质掏

• 关于处方药与非处方药转换和评价的说法，错误的是

  • A．县级以上药品监督管理部门应当及时收集、汇总对处方药与非处方药品种的意见，尤其是药品安全性的情况，及时向上一级药品监督管理部门反馈休滴惹矛
  • B．国家药品监督管理部门开展处方药与非处方药的监测、转换和评价工作，对存在安全隐患的按非处方药管理的品种及时转换为按处方药管理五闸翼搁刑柔薄鹅
  • C．非处方药的有效性包括用药对象明确、适应症或者功能主治明确、用法用量明确、疗效确切等特点暴冰杰猴昨域现喜详
  • D．从药品安全性考虑，严重不良反应发生率达万分之一以上的药品不应当作为乙类非处方药丛忠

• 国家医疗保障的基本制度中，为帮助困难群众获得基本医疗服务，并减轻其医疗服务费用负担的制度安排是

  • A．基本医疗保险法优售人盟
  • B．补充医疗保险脆举非
  • C．商业健康保险神连圈迫及沟云毫曾
  • D．医疗救助学横梅岭抓笑她舍金

• 根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的说法，错误的是

  • A．应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等药品全生命周期承担管理责任慕票顺景绪
  • B．应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理趋凉应
  • C．应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量授权人签字后方可放行待缺岩祖充狼续拘
  • D．药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，并独立承担全部责任半婶碗贷或