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• 药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是

  • A．减少至1/5然孕鸡
  • B．减少至1/3扇青折
  • C．几乎没有变化会税泳嘉
  • D．只增加1/3滚拐河客渗蛮浮散虑
  • E．只增加1/5厂七流遭慨钟修泼

• 关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是

  • A．应选择目标适应证患者作为受试者喇申团玻楚
  • B．试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP）贵系怀痰票俊
  • C．一般要求受试者例数为200例以上讯戚键
  • D．Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等鬼狂刻药浮
  • E．女性受试者无须考虑其生理周期的影响类华锹宽川稼脚

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是

  • A．对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验焦头亏惜报东局
  • B．药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物舰魔兼茶
  • C．血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等腔叼喘尼俭
  • D．平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短烈盗互笛卧
  • E．药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量任织洞注温
  • F．胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究冲航

• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是

  • A．机体分为中央室和周边室俗缩印摘置呢保笑
  • B．心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室郎组通控外组咽条卡
  • C．肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室贯它
  • D．对于极性药物，脑组织属于中央室头鼠接膜踩期续值繁
  • E．药物在中央室和周边室间进行可逆性转运指溜祝否

• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是

  • A．单室模型冤守悼侄辛培知
  • B．双室模型总新栏叛围盖渴
  • C．静脉注射给药坏迈伶龄到型
  • D．等剂量、等间隔额介倚
  • E．血管内给药误乞遣茄籍多
  • F．静脉滴注给药斜码

• 药物的生物转化和排泄速度可决定

  • A．不良反应的多少撇植氧眼热取钢除形
  • B．最大效应的高低忍耻
  • C．作用持续时间的长短滤秆妄衰侵魔粘倾免
  • D．起效的快慢腹吴敬航副寻枯
  • E．后遗效应的大小阅词渔壁核剃

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是

  • A．每个时间点不少于3只动物舱垒五贸备览泻
  • B．整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上散让拆摩
  • C．若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20霉置
  • D．完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相障发嫩僚乞辨
  • E．至少应设置高、中、低3个剂量组外给肉畜羊照册滴旬
  • F．给药途径和方式尽可能与临床用药一致累栗税误兔剖渐蝇

• 关于胎盘的药物转运，叙述错误的是

  • A．人胎盘由多核细胞单层构成，从而形成药物进入胎盘的屏障乘研翅酱尺
  • B．胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行丢骨价况
  • C．游离型药物的脂溶性越大，越易透过胎盘屏障兄惊搂蚕穿制坡张
  • D．妊娠后期，由于胎盘功能改变，绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内智努方省下股债属帅
  • E．一旦药物通过胎盘屏障，则很难从胎儿转入母体班狱奋吹捞始及款

• 静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为

  • A．0.5L物郑章礼胳喊召呢
  • B．7.0L创斩毫辞衫
  • C．50.0L低彩
  • D．70.0L贵讽
  • E．700.0L益微怖狠巨膀印镜

• 关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是

  • A．主要以被动扩散方式吸收命渠
  • B．脂溶性药物易吸收君馆橘余牵惜与油偷
  • C．分子量大的药物吸收较慢实垂袖亚咏
  • D．直径大于10μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率俩换克砖蚂狠改么猎
  • E．药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响井犬絮雀