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凡检查了含量均匀度的制剂,不再检查的项目是
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关于鉴别反应,叙述错误的是
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是
《中国药典》(2020年版)中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时,将供试品中的二价铁氧化成三价铁,使用的氧化剂是
药品质量标准分析方法验证的内容有
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是
采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色,在加硫代乙酰胺之前,对照溶液管中需加入
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。关于氯化物检查,叙述正确的是
在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是
氯化物检查法中,适宜的酸度是
取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的
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