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• 氯化物检查中加入硝酸的目的是

  • A．加速氯化银的形成挡承际播理坡古
  • B．加速氧化银的形成厌乞记附
  • C．除去CO-、SO-、CO-、PO-的干扰毯嘱享祸娘名
  • D．改善氯化银的均匀度突尊
  • E．减缓氯化银的形成了零追没亭查四股

• 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有

  • A．质量（Q）穗朝法这兽箩榴难晨
  • B．安全性（S）依夺穗
  • C．有效性（S）歇刀柿膜激祸帽想
  • D．综合要求（M）拢短笋超
  • E．均一性（U）么筑踢旷棉盟机

• 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是

  • A．E骡宜
  • B．M饿符
  • C．P劈钓搜和借赞疼蛾
  • D．Q堪掠贫反采
  • E．S较舰简馋

• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为

  • A．0.05%存惩善眉觉手
  • B．0.10%心纲脖卸愈佩
  • C．0.20%猾牢后胡未戏鸟
  • D．0.50%之躲穿硬覆
  • E．1.00%僵弃狭窄

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为

  • A．93.6%错蕉剑棒昆闸久
  • B．95.7%她屈恳
  • C．96.1%畅煌翠高
  • D．101.7%订六照激伶竞丢挑
  • E．106.9%首首宅荣随按
  • F．108.3%造烂芬送假庄

• 检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是

  • A．稳定剂地粉渔宋
  • B．显色剂族井
  • C．掩蔽剂宣揉薪警纪封锻扣
  • D．配位剂吞规纸冤达伐弦
  • E．增溶剂楼逮

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。用高效液相色谱法测定含量时，常选的通用色谱柱有

  • A．硅胶奋惩
  • B．氨基硅胶眉遮驼桂训鸽
  • C．氰基硅胶遍亚秤悔禽融饺储
  • D．甲基硅氧烷改岭斗坟合脖政妹胡
  • E．十八烷基硅烷键合硅胶粗任权
  • F．苯基硅胶薄堡扁昨仆麦以继何

• 依据中国药典，古蔡法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是

  • A．将五价的砷还原为砷化氢市腿话手艰冈
  • B．将三价的砷还原为砷化氢撤挠
  • C．将五价的砷还原为三价的砷尼层挡欢宝芹
  • D．将氯化锡还原为氯化亚锡植朝撞垂灿
  • E．将硫还原为硫化氢历疑撇惠叫

• 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是

  • A．硫酸盐检查锯芽郑亦传创
  • B．氯化物检查放茫傲传艘榨
  • C．溶出度检查苦储丁宅咬楼
  • D．重金属检查皇纵驾
  • E．铁盐检查华途欢凳救请必扬涛

• 药品质量标准分析方法验证的内容有

  • A．准确度征心
  • B．重复性拴烈纵婶赠毒晋橘
  • C．专属性棚请袖羊趟壶端辱
  • D．检测限埋题躺单躲丘弯砖吓
  • E．耐用性旦爱首会骑邪夹陆责