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• 依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是

  • A．硫酸铁铵试液沟拌
  • B．硫化钠试液步诞臭哀
  • C．氰化钾试液泪树感纺孟
  • D．重铬酸钾试液按隆教灿进
  • E．硫酸铜试液盗株

• 药物杂质限量检查的结果是1.0×10，表示

  • A．药物中杂质的重量是1.0 μg挠掘舰晕机
  • B．在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg筑挖伸
  • C．在检查中用了2.0 g供试品，检出了2.0 μg界隙挣羽阵疫
  • D．在检查中用了3.0 g供试品，检出了3.0 μg岸抓抛护她照斑钓蝶
  • E．药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万睬蔽赏适

• 用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH范围应控制在

  • A．2.0～3.5圆刺坏尖族妥执
  • B．3.0～3.5机晃
  • C．6.0～6.5障豆射
  • D．7.0～8.5筋土情徐乔哀劳句讨
  • E．9.0～10.5捷缘第

• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10 μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1︰1:4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm，离溶剂前沿的距离为15 cm。应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时，需要制备

  • A．供试品溶液雹胁步迹践
  • B．对照品溶液边拣毯锅
  • C．原料药溶液槽穿甩
  • D．平行试样姨增即御
  • E．内标溶液竿借伸时慢
  • F．空白溶液刀怪勒敬文臭

• 古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是

  • A．氧化汞资龄角须城
  • B．溴化汞佳覆王秀
  • C．碘化汞营发覆骗泡
  • D．硫化汞跃翼逐贱
  • E．硫酸汞悠钩震啊尺洞

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。供试品占标示量的百分含量为

  • A．92.8%没局劲发纳火
  • B．93.3%炸宙惯稳毯改当
  • C．95.1%唐屯图绩暗养雄抽吸
  • D．99.3%胳袖炸吞红蛛漂
  • E．101.5%以援态寇
  • F．103.4%谜菠典辛叛扶

• 紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有

  • A．对照品比较法逗狡闹芹稳
  • B．吸收系数法脏锁句倒孙指珠久虽
  • C．标准曲线法渡尝蝶锋齐奖
  • D．灵敏度法微部转玉隶眯预喂
  • E．计算分光光度法锈烟港

• 近年发展起来的新剂型是

  • A．缓释剂激子守
  • B．泡腾片星棵救
  • C．前体药铺怪证身签摘机
  • D．方向性给药系统违挺兆滑
  • E．速度控制释药剂型枝司耽坡近芽纲写

• 关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是

  • A．重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度圾何减抖倒太
  • B．与平均片重相比，超出重量差异限度的不得多于2片亩免域
  • C．糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后，包糖衣后须再次检查紫翻
  • D．含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查奖括亡读要厅匹吸塔
  • E．凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查走倾碧各途禾没铲诚

• 精密量取维生素C注射液4 ml（相当于维生素C 0.2 g），加水15 ml与丙酮2 ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4 ml与淀粉指示液1 ml，用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2 ml（0.1 g），消耗0.1 mol/L碘滴定液（F=1.005）22.45 ml，维生素C的分子量为176.12。操作过程中加入丙酮的作用是

  • A．保持维生素C的稳定梨扑异阳郎蹦南
  • B．增加维生素C的溶解度输棍源挠
  • C．使淀粉变色敏锐斩渐浩纱
  • D．加快反应速度伏怠
  • E．消除注射液中抗氧剂的干扰遥弄
  • F．降低反应速度面办罗惰臭雹毅矮