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用高压液相色谱法(HPLC)粗略考察供试品中的杂质,通常采用
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GLP的中文全称是
取葡萄糖4.0 g,加水30 ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH=3.5)2.6 ml,依据《中国药典》检查重金属,含重金属不得超过5/100万。属于《中国药典》收载的重金属检查法的是
关于药物中氯化物的检查,叙述正确的是
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10 ml,摇匀,精密量取0.1 ml,再加己烷溶解并稀释至10 ml,使其浓度为9~15 IU/mol。紫外分光光度法测定维生素A含量时,测定最大吸收波长为330 nm,且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02,应采用的测定方法是
维生素B注射液(标示量为0.1 mg/ml)含量测定:精密量取待测品7.5 ml,置25 ml量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度摇匀,置1 cm石英池中,蒸馏水为空白,在(361±1) nm处测定吸收度A=0.593,按维生素B的E=207计算。含量均匀度检查适用的制剂是
盐酸溶液(1→1 000)指
关于鉴别反应,叙述错误的是
药品杂质限量的基本要求包括
在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是
炽灼残渣检查法,《中国药典》(2020年版)规定的温度是
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