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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为

  • A．0.1～0.2弱缘甜
  • B．0.2～0.8淡捕凝垃今俘添拣
  • C．0.8～1.0浴鲁
  • D．1.0～1.5大领呀敢
  • E．0.3～0.7射禁

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是

  • A．氯化物波迟
  • B．氰化物俗滩间
  • C．重金属吞饭债富董竭秘丹捉
  • D．砷盐刺羊拖拘甩牢愚舱谷
  • E．铁盐壁五味捉温长
  • F．硝酸盐喷圣狼

• 人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是

  • A．PRMA途聪
  • B．ICH炼内
  • C．EFTA专浑贯饲颤回架采
  • D．JPMA绑什
  • E．USP沫串堵项抽翠蓬鹊

• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有

  • A．十分之几突非堤
  • B．千分之几图铅唉寨卧导宋巩
  • C．万分之几秤排完灭匀索钟浙
  • D．十万分之几许锁
  • E．百万分之几泊亩又

• 炽灼残渣检查法，《中国药典》（2020年版）规定的温度是

  • A．900～1 000 ℃西猜蔬胶织塑稼递
  • B．800～900 ℃鞋蕉捞豪
  • C．700～800 ℃服丸挡春垂揪唇
  • D．600～700 ℃俘隶灯者
  • E．500～600 ℃拴佛斩绒点川侄渠

• 依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是

  • A．硫酸铁铵试液享虑刃官
  • B．硫化钠试液近丹饺垂患
  • C．氰化钾试液系龟产熊
  • D．重铬酸钾试液慧刑锦翻歪详岛人
  • E．硫酸铜试液保供躲贱御茅销缺

• 依据《中国药典》（2020年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为

  • A．稀硝酸乡择俩网喜悉歼阔
  • B．稀盐酸蕉仗熔海世东
  • C．硝酸德顾遇埋霜北哨
  • D．盐酸之辣钉衣往怎且
  • E．醋酸盐缓冲液舍廊拜趁豆箱腾

• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按CHOXB6.gif的E=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的

  • A．93%～107%买肌杀膛图订胜
  • B．95%～105%呀榨误戏州臭
  • C．90%～110%霸疆闸聚何
  • D．80%～120%肢傲
  • E．98%～102%巾智脊陪想北

• 药物鉴别项目中属于物理常数的是

  • A．外观窃渔背阅爆
  • B．溶出度研飘漏茎泰煌沉柿响
  • C．晶型苍灵鲜摆涂晃弃发敞
  • D．熔点叼刑
  • E．呈色反应秃益锻

• 关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。《中国药典》（2020年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是

  • A．吸收系数法脾莲冈刚味沾摄手子
  • B．红外分光光度法掌浴增棕发教养冤
  • C．双相滴定法委玩诱脉优田饼逢零
  • D．薄层色谱法屯校饺碧稍劈泼堡攀
  • E．高效液相色谱法搞静啊电殿去里屠耳
  • F．气相色谱法丙拢卡止