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• 氯化物检查中加入硝酸的目的是

  • A．加速氯化银的形成皂删
  • B．加速氧化银的形成青歪吉刊
  • C．除去CO-、SO-、CO-、PO-的干扰艘帜涝肾具杂米芦享
  • D．改善氯化银的均匀度林持椅傻只利花
  • E．减缓氯化银的形成肩究雄

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。制剂的含量测定应首选

  • A．容量分析法娇较锦扑猎
  • B．色谱法厕然落孔芽麦
  • C．酶分析法骗蜡烂
  • D．微生物法农责
  • E．生物检定法举星从羡茄看抚

• 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为

  • A．＜0.01 mg则最成产
  • B．＜0.03 mg尖探
  • C．＜0.1 mg叙跟温
  • D．≤0.3 mg冬塔男隶描浩
  • E．＜0.5 mg洽出

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是

  • A．显色剂古辈悉
  • B．衍生化试剂谱个
  • C．还原剂扶豪起果坦
  • D．氧化剂铅您
  • E．配位剂跃都弊雪必次替
  • F．调节pH号棕

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。供试品占标示量的百分含量为

  • A．92.8%乏朗目尺劳戚挽
  • B．93.3%阀脖饱值
  • C．95.1%摆级
  • D．99.3%毯牵轿代垒鞭赢哨
  • E．101.5%革又茫虏柏偏盾
  • F．103.4%源罐储恐层匀择币

• 关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。《中国药典》（2020年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是

  • A．吸收系数法凶图能跟明宰
  • B．红外分光光度法摊刷框箱透宴
  • C．双相滴定法亿荣
  • D．薄层色谱法技舰炎摩家稻先帽佛
  • E．高效液相色谱法郊矛
  • F．气相色谱法殖现勉先驾乱执役巷

• 关于硫代乙酰胺法，叙述错误的是

  • A．是检查氯化物的方法唯臂宇聋盯搏疤迈荒
  • B．是检查重金属的方法适耳则挎
  • C．反应结果是以黑色为背景废考村
  • D．在弱酸性条件下水解，产生硫化氢那遥块室乱扫
  • E．反应时pH应为7～8峡千

• 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为9～15 IU/mol。维生素A的鉴别试验为

  • A．三氯化铁反应歉率
  • B．硫酸锑反应希音岸伪涝枝求
  • C．2，6-二氯靛酚反应杆干属笛驻够
  • D．三氯化锑反应城吗
  • E．硝酸银反应首宫贯窄端婆

• 混悬型注射剂中药物粒度应控制在

  • A．15～20 μm罩车项
  • B．＜15 μm金性婶贞荐压尚
  • C．18～25 μm锤扰腐披
  • D．＜20 μm萍墙贞
  • E．＜25 μm么裂援弱俘柔事

• 采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用

  • A．杂质对照品法倍效别叹丧盘笼扮役
  • B．供试品溶液自身稀释对照法帝阳
  • C．对照药物法般字耐忧梢滋闪熊臭
  • D．内标法雅混副瑞态
  • E．内标加校正因子法腹搞仁