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• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。关于固体分散体缓释原理，叙述正确的是

  • A．载体材料形成网状骨架结构樱抵构贱咐惕雁零
  • B．药物以分子或微晶状态分散于骨架内杜亿块哈
  • C．药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散肢粥蒸研寨
  • D．载体材料的黏度愈高，溶出愈快盯溜赵治挑
  • E．固体分散体中含药量愈低，溶出愈快沈蒙粒宅含聋盖铲
  • F．固体分散体的粒径愈大，溶出愈慢产嫌特金谢榜拨关

• 组分A（100 g）与组分B（200 g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。粉体的比表面积可用于表征

  • A．粉体粒度的大小旧牙絮器斧轧
  • B．粉体的吸湿性锣恶拆祝
  • C．粉体的密度剑过颗描组亡
  • D．粉体的吸附能力筹朽
  • E．粉体的润湿性舍招盾句锣
  • F．粉体的压缩性杠弱压鼠故青

• 水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。处方：水杨酸50 g，硬脂酸甘油酯70 g，硬脂酸100 g，白凡士林120 g，液体石蜡100 g，甘油120 g，十二烷基硫酸钠10 g，羟苯乙酯 1 g，蒸馏水480 ml。制备方法：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80 ℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。本制剂处方中甘油的作用是

  • A．乳化剂码仙铜麦津卫菊疾
  • B．保湿剂筑顿牙延逐
  • C．抑菌剂直悼亮鉴
  • D．增稠剂戚鼻需
  • E．助悬剂蒸膨该棉舞膊
  • F．抗氧剂恢腔狮

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括

  • A．硬脂酸盐蜻狗冶素晴鲁歌
  • B．吐温类院踏俭挤沉错似投候
  • C．聚乙二醇类凶脾蹲茫行站
  • D．聚乙烯吡咯烷酮头瓶兴剃泰降
  • E．羟丙基甲基纤维素拥亩斥诊瑞骡捉
  • F．酒石酸恼帘

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。包合物的制备方法有

  • A．研磨法灶愈旺陈
  • B．冷冻干燥法敲义撑恨历乔警
  • C．喷雾干燥法导胃衬示
  • D．喷雾凝结法音锐烫且寻堪补
  • E．饱和水溶液法姨虽
  • F．流化床包衣法烧吐

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。适用于溶剂-喷雾（冷冻）干燥法制备固体分散体的是

  • A．鱼肝油古植剩晓
  • B．维生素A萍拾材止侄鼓
  • C．酮洛芬忠解友
  • D．红霉素介瘦劫
  • E．双香豆息伞语虽类肺喉营霜
  • F．硝苯地平假糊剪都腹圾

• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是

  • A．增加塑性翼反粱
  • B．产生抑菌作用抗辈注月
  • C．促进主药吸收绵尘茶住尽爱讯
  • D．增加主药的稳定性塔本尾持
  • E．起分散作用散划询
  • F．增加润湿性冲整慨删柿

• 水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。处方：水杨酸50 g，硬脂酸甘油酯70 g，硬脂酸100 g，白凡士林120 g，液体石蜡100 g，甘油120 g，十二烷基硫酸钠10 g，羟苯乙酯 1 g，蒸馏水480 ml。制备方法：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80 ℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。本制剂基质的制备方法是

  • A．冷压法井啊
  • B．滴制法发甘
  • C．研合法膊近牢缴信醋洲挡兰
  • D．熔和法庙去医俘资泽汽踏构
  • E．乳化法猪扰量辈销椒理
  • F．分散法脖虎桶呼

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（ t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是

  • A．减少给药次数险而重废档宣剧颤慎
  • B．避免峰谷现象裤遥遇氧
  • C．降低药物的不良反应扩松许园候
  • D．适用于半衰期很长的药物（t＜24小时）固学孩鹊
  • E．减少用药总剂量辫驶
  • F．提高患者的顺从性蹈易

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。片剂质量检查项目不包括

  • A．外观帮蛛杆闹刷作
  • B．片重差异限度拣因丘姜筐伯会河
  • C．含量均匀度草完传谢
  • D．崩解时限竞扩狱
  • E．硬度与脆碎度糕粗提浑扔享
  • F．装量差异限度末肠域