您可能感兴趣的相关话题

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是

  • A．通入二氧化碳宵正躁盏来
  • B．加亚硫酸氢钠贱雄择字继伤显
  • C．调节pH为6.0～6.2过枕欲碑版衫毕叹
  • D．100 ℃，15分钟灭菌出贼蓝灿补奥亏肚
  • E．将注射用水煮沸冷却后使用晌兔沿箭断诸挤
  • F．加依地酸二钠藏跨奋皱

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。关于固体分散体缓释原理，叙述正确的是

  • A．载体材料形成网状骨架结构阔短妥谢
  • B．药物以分子或微晶状态分散于骨架内节扇稿志
  • C．药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散寿偿坏精光凉令
  • D．载体材料的黏度愈高，溶出愈快始刷壤灾士滩盈
  • E．固体分散体中含药量愈低，溶出愈快昂笼顷铲种当盐蛾
  • F．固体分散体的粒径愈大，溶出愈慢际姥签羽谜

• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳的形成条件，叙述正确的是

  • A．需要大量乳化剂乡奶汇
  • B．不需要加入助乳化剂只移傻买哗箩窃冈寒
  • C．纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%汗李哲艺
  • D．纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化置渣撑举软刮智泪
  • E．制备W/O型纳米乳时，大体要求乳化剂的亲水亲油平衡（HLB）值为3～6猾互叫旦探身借翁耕
  • F．制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8～18的乳化剂域鸣

• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括

  • A．入侵的生物体，如细菌、病毒、寄生虫膨辜
  • B．病变组织，如结肠、肿瘤侨泻寄尼竹雅昼骄沫
  • C．特种器官，如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经魄执忙撒编系转祥搏
  • D．特种细胞，如肿瘤细胞耍茄灿奖
  • E．特种酶，如涉及神经递质与激素合成的酶烂钢识
  • F．特种受体，如神经递质受体与激素受体衣伙氧强意劳

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。包合物的制备方法有

  • A．研磨法里姥妈阶
  • B．冷冻干燥法减匙教
  • C．喷雾干燥法烦慎盖珠昂
  • D．喷雾凝结法岗挑卖伯骑浊空纱椒
  • E．饱和水溶液法慈蛾
  • F．流化床包衣法纹钟闪抢眉赖携据

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为

  • A．载体溶解度大谦摇
  • B．药物溶解度大翻亿练丽绳吨
  • C．固体分散体溶解度大垂电骄男连欠
  • D．药物在载体中高度分散误枪官晕印选辞酸
  • E．药物进入载体后改变了剂型方勇
  • F．载体是高分子曾箱聚遗场侦击吊杜

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。适用于冷冻干燥法制成包合物的是

  • A．吲哚美辛-环糊精（CYD）包合物用亡甲队毯
  • B．维A酸-CYD包合物薄到典暮跳
  • C．盐酸异丙嗪- CYD包合物猫能幸匙炊
  • D．苯佐卡因- CYD包合物贫疯芽悉下抹斧臣筐
  • E．萘丁美酮- CYD包合物相暑他有醒圆奥咐继
  • F．地西泮-CYD包合物洒瑞字赶

• 维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括

  • A．镇痛剂疯秩肝冰渠朗访断
  • B．着色剂驴禽肯响
  • C．抗氧剂犬群
  • D．抑菌剂太冒支十膊拾
  • E．等渗调节剂原袖斗停龄
  • F．矫味剂刀目鄙挤

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。适用于溶剂-喷雾（冷冻）干燥法制备固体分散体的是

  • A．鱼肝油星畜粥朴框摊芬搂
  • B．维生素A惜织旷演相优岂预
  • C．酮洛芬钱粥舟恶
  • D．红霉素夜头愁煎歇贱
  • E．双香豆正住毒
  • F．硝苯地平耗园汪辰仇闹

• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。不作为透皮吸收促进剂使用的是

  • A．氮酮类化合物随成债宰具穷
  • B．表面活性剂江误怒尘偷
  • C．尿素追始远铲虹惠趴实伙
  • D．三氯叔丁醇租伪旨皆等厂
  • E．二甲基亚砜绒惕轰值苗惠顾坛带
  • F．乙胺丁醇晨额