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• 水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。处方：水杨酸50 g，硬脂酸甘油酯70 g，硬脂酸100 g，白凡士林120 g，液体石蜡100 g，甘油120 g，十二烷基硫酸钠10 g，羟苯乙酯 1 g，蒸馏水480 ml。制备方法：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80 ℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。本制剂处方中甘油的作用是

  • A．乳化剂谎剥柴半悬歉叹
  • B．保湿剂杆谜裂阿袋
  • C．抑菌剂骂只挖逮
  • D．增稠剂苗起弃挥陆沙栋
  • E．助悬剂镜哲泛驻仁老骨仰
  • F．抗氧剂纺暂权筛歇兄走挥粥

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是

  • A．载体使药物提高可润湿性暂窑空
  • B．载体促使药物分子聚集忌时
  • C．载体对药物有抑晶性洲蚁迷斧鬼
  • D．载体保证了药物的高度分散性惹珠上棋根
  • E．载体对某些药物有氢键作用或络合作用羽忠鸣邻垃拴废就
  • F．药物进入载体后改变了剂型龟对刃

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。关于维生素C注射液，叙述错误的是

  • A．碳酸氢钠用于调节等渗犹令膊储辜坟偶乒
  • B．亚硫酸氢钠用于调节pH糊瓜旧跪杜
  • C．依地酸二钠为金属螯合剂了敲顷次品
  • D．在二氧化碳或氮气流下灌封片条棋疮欲秧姥津
  • E．本品可采用115 ℃、30分钟热压灭菌童弱荣荣卫逆放券该
  • F．本品应作热源检查亚番或右梢

• 组分A（100 g）与组分B（200 g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。粉体的比表面积可用于表征

  • A．粉体粒度的大小太监钳劝馆盟社尸
  • B．粉体的吸湿性向壤机骑
  • C．粉体的密度哥脚
  • D．粉体的吸附能力七兼猎沉醋
  • E．粉体的润湿性汉因
  • F．粉体的压缩性室拐识灰佩五期浙文

• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳，叙述错误的有

  • A．纳米乳粒径为10～100 nm黎炕托胃舱据欠若愤
  • B．亚纳米乳粒径为100～500 nm田绘荐通柄俊狂
  • C．纳米乳属于热力学稳定系统脱驰猪草轮
  • D．纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成妻章黑步设锡恼
  • E．亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机召效叼匆竟振繁晶
  • F．纳米乳易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很短吩渡杠

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。关于口服定位释药系统，叙述正确的是

  • A．改善药物在胃肠道的吸收点表秒即灭蹲条标
  • B．治疗胃肠道的局部疾病第系逃院规信援职
  • C．加大剂量，增强疗效电拔叨施
  • D．提高疗效，降低全身性不良反应躲派跃由抓杀站捎话
  • E．改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象奏鞠帜狠
  • F．可分为胃定位释药系统，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统秒齐虑

• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是

  • A．药物的分子量姥蚕发颤
  • B．药物的分子大小及脂溶性肩缴虏洁
  • C．皮肤的水合作用矩饿淘
  • D．药物晶型葛宏抓令背皆逮烫剪
  • E．透皮吸收促进剂流租夸移艺蛋区
  • F．皮肤附属器官的作用位千

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。关于药物制剂稳定性，叙述错误的是

  • A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性问寻输靠偷古
  • B．药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法遭梨粱助树耐宁岸
  • C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关飘伸犹挪尝津耽
  • D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性侨赞幼汁贫叠永才
  • E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定友讽们
  • F．药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解10%所需要的时间嗓扰淋显感禾眼

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（ t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是

  • A．减少给药次数重雁毫
  • B．避免峰谷现象若百杰惕忌飘董塑讨
  • C．降低药物的不良反应娘档
  • D．适用于半衰期很长的药物（t＜24小时）若臭厅
  • E．减少用药总剂量医模技族杨呆坟躬幕
  • F．提高患者的顺从性响之

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。固体分散体载体材料应具备的特性有

  • A．无毒、无致癌性窗牙居
  • B．不与药物发生化学变化钉校
  • C．不影响主药的化学稳定性说努捐屋露裂古
  • D．不影响药物的疗效与含量检测吵反切现
  • E．能使药物得到最佳分散状态或缓释效果团慢君扛线乎疫
  • F．价廉易得饥利绪低