您可能感兴趣的相关话题

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解孟可岭浑拜验重危己
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法刊咳袄卸站甚讽赛
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解罐监
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出亡葵趟顿侨
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂侦净

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是

  • A．枸橼酸与碳酸钠渐宵瘦速疏
  • B．聚乙二醇兆巷盒勒罪
  • C．淀粉融袋
  • D．羧甲基淀粉钠解煤栗吵
  • E．滑石粉榆能俗寻

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。处方中酒石酸的作用是

  • A．黏合剂十轧园评勾
  • B．润滑剂渗谦鹊头师存浇
  • C．水解抑制剂貌饭辆毫液德
  • D．填充剂塞银叶识渐缘喜辣
  • E．崩解剂驰食夹愉凳兴分

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。在生物技术药物制剂中，对稳定蛋白质的二级结构至关重要的是

  • A．离子键液缠罗春
  • B．氢键求耐斯抄护喝器脸眠
  • C．疏水键痰栏
  • D．共价键播泰央吗采小企
  • E．范德华力舟话殿顿泄

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物的理化性质，叙述错误的是

  • A．蛋白多肽类药物一般对热稳定含明代针
  • B．在酸碱酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用嚷贩苗跃赵吐空
  • C．在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化宁九纸宏肉备肚
  • D．蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用轰卖抢盘
  • E．蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种事猛旋习顾馆痰俱脉

• 复方碘溶液中由于碘在水中溶解度很小，故采用碘化钾与碘形成络合物增加碘在水中的溶解度，以达到杀菌所需浓度。此种增加药物溶解度方法的原理为

  • A．成可溶性盐哥萌站秃未
  • B．増溶阿唉像匠占
  • C．助溶财旧树樱必链券价
  • D．潜溶样雨今山萄腐
  • E．引入亲水基团紧荷码吨亦猴

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

  • A．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）民偏限
  • B．乙基纤维素（EC）胜照青欺莫河趁备
  • C．聚乙烯二醇（PEG）纪币晨血
  • D．泊洛沙姆-188坡浇设
  • E．蔗糖草率娇位汇急我

• 药物传递系统（drug delivery systems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。不属于膜控释制剂的有

  • A．口崩片饱欢侍峰题销
  • B． 眼用控释膜闭奴馆凯掌械挪
  • C． 纳米乳剂幼玻古膝
  • D． 滴丸燕疯誓云批室梁
  • E． 喷雾剂现劲凑按艘俭语

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为

  • A．0.24 g机妈颈袖其煎凡龙燕
  • B．2.40 g文挨宏正推
  • C．0.42 g仰备蜜宫
  • D．4.20 g蚀裤全
  • E．4.80 g司坟露技死

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解裙跪男情抄陷光杜霞
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解喜巴佳皆
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解明垫妹思暴听
  • D．定位、控释、可生物降解喜专气
  • E．定位、浓集、控释刀浇