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• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括

  • A．包衣涉芬峡肉哈光聋
  • B．制成不溶性骨架片鲜角距犯托泻碍
  • C．制成植入剂眼庆告
  • D．微囊化平袄势谁巴
  • E．制成亲水性凝胶骨架片导价克摩球洋蓝喘

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。控制蛋白质生物功能的是蛋白质的

  • A．初级结构奖淡扭植咐英哄盾丸
  • B．一级结构璃姥泊携
  • C．二级结构联畜锣业
  • D．三级结构表妇兼挪见才挡
  • E．四级结构贿杯特笨纱边烈

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为

  • A．0.24 g射笔轮周笔
  • B．2.40 g伐挑羞塌邪刑
  • C．0.42 g愉再染桌隆脊
  • D．4.20 g诸贪午营声
  • E．4.80 g麻珍骗谁您宵

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。精制大豆磷脂的作用是

  • A．乳化剂葵痛
  • B．防腐剂爷帽丘缩忧暖塌健斤
  • C．增溶剂臭鹰安撇劫遵
  • D．抗氧剂功额完踪沫朵氏弟帜
  • E．等渗调节剂权屑排签含斧瞒系聪

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效痕火侍约简岸暴战击
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效侵支洁
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效岸而鹊呈
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效染敞赖源日泽阀则
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位圾宵柱

• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。散剂的质量要求不包括

  • A．外观咸袋颈绞孕何
  • B．流动性半夕一滚蒙
  • C．干燥失重托枣呀份获屈低需
  • D．装量差异乎咸杆幼烫拦痒
  • E．含量均匀度波摸真闲笔湿蚂罩丙

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是

  • A．减小溶出冻缩
  • B．减慢扩散查倚饶枯洲事拔
  • C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出各洋进扯图以照进
  • D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出大肝与
  • E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出真允食坚酒亚

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。脂质体的特点不包括

  • A．能选择性地分布于某些组织和器官咐愉价
  • B．延长药效宪明还请墨净誓零故
  • C．与细胞膜结构相似邀亦
  • D．毒性大，使用受限制卧劣为
  • E．可以提高药物生物利用度贯石功枣臂界黎

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。关于脂质体，叙述错误的是

  • A．脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体饶泻恐耗赤灌宇猛
  • B．脂质体由磷脂和胆固醇组成避毯逮拣怕娃
  • C．脂质体结构与表面活性剂的胶束相似壮小诸女围否
  • D．脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类伞驳钉全志册渗
  • E．凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体融咏夜弹悠膊站紫

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是

  • A．淀粉牢帅
  • B．糊精泼穷载刻污夕标果蹲
  • C．甘露醇漆芬东
  • D．微晶纤维素妖另殖漆
  • E．磷酸钙窝颂滑晕楚