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痱子粉是常用的外用散剂。处方:薄荷脑6 g,樟脑6 g,硼酸150 g,氧化锌120 g,滑石粉718 g,制成1 000 g。散剂的质量要求不包括
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成骨架型缓、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内,则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测
纳米乳(曾称微乳)是粒径为10~100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统,其乳滴多为球形,大小比较均匀,透明或半透明,经热压灭菌或离心也不能使之分层,通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响,在循环系统中的寿命很长,在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳(曾称亚微乳)粒100~500 nm,外观不透明,呈浑浊或乳状,稳定性也不如纳米乳,虽可热压灭菌,但加热时间太长或数次加热,也会分层。表面活性剂一般都有轻微的溶血作用,其溶血作用的顺序为
处方:阿司匹林268 g,对乙酰氨基酚136 g,咖啡因33.4 g,淀粉266 g,淀粉浆(15%~17%)85 g,滑石粉25 g(5%),轻质液体石蜡2.5 g,酒石酸2.7 g,制成1 000片。关于片剂的质量检查,叙述错误的是
口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比,可以减少服药次数,提高患者顺应性,使用方便;使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的不良反应;可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型,如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是
注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。属于常用的渗透压调节剂的物质是
脂质体(或称类脂小球)是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数,可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰,以便提高脂质体的靶向性,目前已报道的主要方法不包括
处方:浓薄荷水20 ml,聚山梨酯-80 20 ml,95%乙醇600 ml,纯化水加至1000 ml。表面活性剂性质不包括
生物技术是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶),在最适条件下,生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括:基因工程、细胞工程、酶工程,此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中,基因工程技术是生物技术的核心技术,细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段,酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学,通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。在生物技术药物制剂中,对稳定蛋白质的二级结构至关重要的是
鱼肝油乳剂处方:鱼肝油500 ml,阿拉伯胶细粉125 g,西黄蓍胶细粉7 g,糖精钠0.1 g,挥发杏仁油 1 ml,羟苯乙酯0.5 g,蒸馏水加至1 000 ml。制备方法:将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250 ml蒸馏水,用力沿一个方向研磨制成初乳,加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液,再缓缓加入西黄蓍胶胶浆,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是
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