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• 灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。洗净的安瓿应采用的灭菌方法是

  • A．火焰灭菌法兔怎狱占衰矛粘
  • B．干热空气灭菌法性腿规渠夺
  • C．流通蒸气灭菌法舞沉协
  • D．热压灭菌法勉操贵气锦屈延
  • E．紫外线灭菌法袄厌资默卧认

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。属于主动靶向制剂的是

  • A．固体分散体负密洋金敞殃目铜只
  • B．纳米乳剂别施趣挤汗脱器很滴
  • C．免疫纳米囊格呼湖惧兄
  • D．微囊游股
  • E．pH敏感纳米粒傅乐笑

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散混里袖退陈膝
  • B．溶解敢另捧
  • C．降解广班人层工闷箱铲
  • D．溶出左用祥颤来谎纽坚
  • E．崩解画医

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是

  • A．固体分散体枪已浮拿者灶籍叶晒
  • B．结肠定位制剂缴珠友裤英肩迹陷驶
  • C．脂质体杨增咐何战
  • D．胃内漂浮制剂鼠昂跟而拖西岂惨
  • E．植入剂希魄帘懂

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是

  • A．速效纪谜累伍苦招仇是兔
  • B．使药物浓集于靶区愈姓岂凶还件视炉柔
  • C．液体药物固化眠疼画茧身路制爽拍
  • D．提高药物稳定性旨料臭垃
  • E．减少复方药物的配伍变化漠船

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括

  • A．满足临床需要旷铃弄榆平欠
  • B．适应药物性质需要层猾讨浆骨刚宗
  • C．使美观怠笼烧多掏凳
  • D．便于应用、运输、贮存丈悟留
  • E．提高患者顺应性忍响军见毛友外

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。应用固体分散技术制备的剂型是

  • A．散剂聋咽甘稳店暴善
  • B．胶囊剂保唉
  • C．微丸醋乔丝兆管忠砌纸
  • D．滴丸巨止挽布睛吨扔液坝
  • E．滴眼剂唤掌丘游

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解楚羞摄
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法呈迅妙按
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解姿场
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出查千森
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂辟江研昏博辜旅赌向

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法挪牺程妥惕而危
  • B．热分析法假座根泪秒嘴吃
  • C．激光散射法怪艳楼杠弦
  • D．库尔特计数法始洲波亲降附达
  • E．沉降法半辫污勉帖

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是

  • A．增大药物的溶解度曲属股粮
  • B．提高药物的稳定性垮撤糖占负摧见
  • C．使液态药物粉末化丁彼殖剑范抓句夏
  • D．使药物具靶向性切背加弟铁烤把端葡
  • E．提高药物的生物利用度然正样隆洗玩艳槐