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• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为

  • A．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80陷茶针稍铅蝴领块敞
  • B．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80即娘懂
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• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是

  • A．丙氨瑞林微球括鹰鞭离
  • B．黄体酮微球徐前张羊晌段葛妹
  • C．阿昔洛韦微球埋横母
  • D．布洛芬微球劈氧守垦
  • E．丙种球蛋白力渗祸棉败井

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂虽今雀甘誓
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片敏厂衫到蓬雅后域
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小管过
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象控偿
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂柜戏鹿梅贫

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择

  • A．酸勇雕投披桶饱谱却
  • B．碱与识受
  • C．冰宾沉纹困掀
  • D．甲醛掠闹修贩糖务娘足兽
  • E．乙醇肩周

• 药物传递系统（drug delivery systems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。不属于膜控释制剂的有

  • A．口崩片弊逝饥束
  • B． 眼用控释膜移污训朱预剂
  • C． 纳米乳剂去糕扑
  • D． 滴丸蹦狗努净
  • E． 喷雾剂霞彩恒之柄

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散剑讨钳者卵侧
  • B．溶解逮重颤躁岛
  • C．降解榜胀骡薯碌其渐斜萄
  • D．溶出露后典忆叶匙磁
  • E．崩解满完飘斑饱传览占鹅

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

  • A．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）眠蛇兆锄梨
  • B．乙基纤维素（EC）孔托谁冬价柳
  • C．聚乙烯二醇（PEG）府顽圆计密膜肆冒
  • D．泊洛沙姆-188笋立龟菌变等局桶劈
  • E．蔗糖夜子暮

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统然街盖懒
  • B．固体分散系统止疼跨
  • C．气体分散系统凡疮钳券别愚听灵
  • D．半固体分散系统绍楚咽唱补轮蔑宰途
  • E．口服给药系统共劲

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。微囊化方法中属于化学法的是

  • A．单凝聚法谢泛秀榨抱组描
  • B．溶剂-非溶剂法离犬厂缠季稳实
  • C．辐射交联法洞蚕惨猎
  • D．喷雾干燥法线捷布
  • E．液中干燥法沉峡犯政首跳检

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。表面活性剂性质不包括

  • A．亲水亲油平衡值否咬
  • B．昙点价旋巨字
  • C．临界胶团浓度陪膏饲迅愁掌
  • D．适宜的黏稠度秧泡绒
  • E．毒性始桌趣珠衰铸死泛