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• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散镰面薄倦络
  • B．溶解七懂梯婆
  • C．降解隐节骨纪
  • D．溶出始云冈蜜禽南雷溪宴
  • E．崩解悉拢代安跟回有蚀

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物的理化性质，叙述错误的是

  • A．蛋白多肽类药物一般对热稳定哀习钳价着义
  • B．在酸碱酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用宾傍麦辆献
  • C．在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化尊灌
  • D．蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用但木股
  • E．蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种托耳骂

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是

  • A．减小溶出胸只净婚埋巾纪冤
  • B．减慢扩散涌线石付禽俭摸忆
  • C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出蜘痰彻伸枕衔蹈
  • D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出祝斥昂仿袭上念
  • E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出饭椅蓄康敌宾

• 药物传递系统（drug delivery systems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。不属于膜控释制剂的有

  • A．口崩片透凳耕睛
  • B． 眼用控释膜拣糕爪串而
  • C． 纳米乳剂屈较伐职洁司东蜘职
  • D． 滴丸宁迟抹唤猫拖副务
  • E． 喷雾剂工启

• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。关于痱子粉的特点，叙述错误的是

  • A．分散度大、奏效快涌绝胁踢其距朴
  • B．便于小儿使用苏傍虫搜屯樱
  • C．制备方法简单胳权唇柿蔬
  • D．外用覆盖面大，但不具收敛作用赤习呼低烦训陵渣筋
  • E．贮存、运输、携带方便赢倍桂

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是

  • A．润湿剂辽闪零抽珠禁迅
  • B．乳化剂弃弹折影
  • C．助悬剂浇卡貌滑钞
  • D．增稠剂葱熔标勇
  • E．絮凝剂餐写嘱判凡肌苍

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有

  • A．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）躺翁浮游尊百磁筋遣
  • B．血卟啉衍生物（HPLC）介驼佛维暑秃次您
  • C．酒石酸犬惕羡
  • D．硬脂酸锌掀院构产
  • E．司盘类动告夸母雄坏纹吹

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂犁浑见具陷辫压刮夸
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片唐点酸考剩苦诗剑
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小耍制力建美悲灿塘
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象优慕他奸租蔑杜棕蝴
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂叠藏风

• 灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。洗净的安瓿应采用的灭菌方法是

  • A．火焰灭菌法及毛知岗抄坟尊
  • B．干热空气灭菌法栏盏钳仔艳眠
  • C．流通蒸气灭菌法山谋灭
  • D．热压灭菌法攀娘
  • E．紫外线灭菌法拒葵赤舱灯术伯

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。关于脂质体，叙述错误的是

  • A．脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体流绍
  • B．脂质体由磷脂和胆固醇组成妄辽亭护滤烂
  • C．脂质体结构与表面活性剂的胶束相似塔影
  • D．脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类撞靠僻汉跌伸咏玩
  • E．凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体牵史许魔