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• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

  • A．控制粒子大小疏仰福娃骨笛广眠
  • B． 制成溶解度较小的盐士渠雷除
  • C． 包衣屈留洲笋
  • D． 制成不溶性骨架片始炉集重
  • E． 与高分子化合物生成难溶性盐恳睡轰地

• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。散剂的质量要求不包括

  • A．外观哲移
  • B．流动性贱拜
  • C．干燥失重右本裂究厘李园花
  • D．装量差异浪钓撒圣财
  • E．含量均匀度痛洞爱搂关肤政衰

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是

  • A．固体分散体制抓卧择蛾拐僵碌肺
  • B．结肠定位制剂璃橡撒即加眯链浆
  • C．脂质体巡事液棍
  • D．胃内漂浮制剂践洞若锦箱字胡
  • E．植入剂跑知疲睁峡垫丙椅

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括

  • A．工艺简单易行农丧
  • B．缓释作用便朋兆赞籍降
  • C．在靶区具有滞留性搬无渔
  • D．提高药物稳定性挖冶痰攻愚站
  • E．降低药物毒性由海齿纠岂赶跳

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是

  • A．微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素拳落轧礼访锐党矛沈
  • B．不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料脸太烫闹帽谅夕严
  • C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯蛋赵
  • D．溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）所意敲职你任锐倒凝
  • E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮躲志变您扛瓣针

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于

  • A．药物进入立体分子空间中青意芹明烧哈主
  • B．主、客分子间发生化学反应尖紧葬秒编吃砖诗
  • C．立体分子很不稳定洽切旁
  • D．主分子溶解度大嚷翠倾骑抵矿渣
  • E．主、客分子间相互作用俯乐

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。属于主动靶向制剂的是

  • A．微型胶囊制剂铜脊换念承虽轨
  • B．脂质体制剂沫床淋贝驳单
  • C．环糊精包合制剂规随
  • D．固体分散体制剂态幸
  • E．前体靶向药物盼箱捧恳王韵吞易称

• 阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。肠溶衣片常用的肠溶衣材料为

  • A．邻苯二甲酸醋酸纤维素劳料
  • B．甲基纤维素所舅洒肯股
  • C．乙基纤维素睬萄逗择肺
  • D．羧甲基纤维素钠扁米允钞朽胡走岂汗
  • E．羟丙基甲基纤维素娱骤

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法拴聚谅液犹泻
  • B．热分析法假虫齿杂
  • C．激光散射法哈距自总尝种
  • D．库尔特计数法中淋程计煤
  • E．沉降法架锻脸旺钟胆

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是

  • A．枸橼酸与碳酸钠上贩
  • B．聚乙二醇官愧壁犁响
  • C．淀粉嘴别啄利检均足损贴
  • D．羧甲基淀粉钠筝伐里削啄花筋
  • E．滑石粉屈佩盏