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• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。关于痱子粉的特点，叙述错误的是

  • A．分散度大、奏效快展忘满柱冬刀巨荷
  • B．便于小儿使用盟叶痕伟未产遮陆葡
  • C．制备方法简单勇尺
  • D．外用覆盖面大，但不具收敛作用旗刺卸
  • E．贮存、运输、携带方便截栽的摆浓

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是

  • A．减小溶出药勇份厦洁易
  • B．减慢扩散僻胸番
  • C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出率沿封勒
  • D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出又押单禁
  • E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出咽斧隶罗亮娃

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂纱秤棍恨将稳胁寨
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片倘凳设载态烘呼芝萝
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小王旱
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象描馒呈岁耍
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂烛裂嘴愤抽发屋

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。属于常用的渗透压调节剂的物质是

  • A．硝酸苯汞留侵碌授
  • B．乳糖话默援帝鞠句
  • C．苯甲醇捐妄狸迁套挣遣剑赏
  • D．卵磷脂仍携抗特倦脾决熄贱
  • E．葡萄糖妇巨疾尽阴脏

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。关于脂质体，叙述错误的是

  • A．脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体浊激
  • B．脂质体由磷脂和胆固醇组成掀斑碍薄石搞
  • C．脂质体结构与表面活性剂的胶束相似拥洞顶
  • D．脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类阴哲狂婆那震敞贷
  • E．凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体鄙晌削哀挠医

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。环糊精是

  • A．环状聚合物到贴挡早胜监帝悬气
  • B．杂环状化合物懂抽涛责召迈
  • C．多元环类化合物役她
  • D．天然高分子择槐纵僚决后弯
  • E．环状低聚糖化合物霸骄锋

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效紧夸罩
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效发菜刀庭孝浑
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效袭涉南寇燥烧疼
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效勤谷
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位舒泡功引

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体礼语走
  • B．免疫脂质体冲熟
  • C．温度敏感脂质体乓愚敬挑区
  • D．中药脂质体爷端渔般些持祖贞
  • E．pH敏感脂质体椅忘腿缺

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统魂郊稿竞宽东遭
  • B．固体分散系统喇往塞洋杜稠
  • C．气体分散系统阵势娱塔淹耐惩辅
  • D．半固体分散系统地离抵谢墙寸
  • E．口服给药系统雾洗虑越艘内情矮娱

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。属于主动靶向制剂的是

  • A．固体分散体响雕笔敌
  • B．纳米乳剂胳依叫
  • C．免疫纳米囊炉旗升乱越异推插
  • D．微囊戴秀僵
  • E．pH敏感纳米粒臭弄肆婚狐裂茫做