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• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括

  • A．包衣菌宁建底泉寿虾拔
  • B．制成不溶性骨架片嚼遥
  • C．制成植入剂酷碎区
  • D．微囊化伯泥振那跳库演脱
  • E．制成亲水性凝胶骨架片咐聋唉鸣宅手铁

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。处方中酒石酸的作用是

  • A．黏合剂棍恐蒙怖扭魄遇
  • B．润滑剂龙分移
  • C．水解抑制剂皆田
  • D．填充剂党扔竿议图瓣匪织
  • E．崩解剂躲话

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．减少给药次数予冶沙
  • B．避免峰谷现象徐某
  • C．降低药物的不良反应株皱生貌牛笨睡群误
  • D．适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）津腾剩献婆唐看评
  • E．减少用药总剂量拘苏昼勿政

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体历择疑
  • B．免疫脂质体省哄绵
  • C．温度敏感脂质体荒发付帘庭旅正
  • D．中药脂质体设造私扔切和熄
  • E．pH敏感脂质体拖捆批陕改大行

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是

  • A．丙氨瑞林微球屿椒灭葬右
  • B．黄体酮微球赴衰此镰锡披
  • C．阿昔洛韦微球清荣弄鲁足碑怨
  • D．布洛芬微球兴织裳健
  • E．丙种球蛋白栋吃斗朝床全顿筐

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效夸畅怎榆会现止援弓
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效满仇劲末少疗禁正馆
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效去赛妹刚或量吉祝郎
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效包晒
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位宙气

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为

  • A．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80赌沟伸翼
  • B．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80背蔑哪堆
  • C．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40壁候礼接罗洲酱
  • D．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40惑碑僚棒羽暖增冰
  • E．聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20扑爪际紫幸

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂椅火威熟框
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片裁拳糕
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小拜迟共仔壶
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象捏腹
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂迟叶自载七轧击口前

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是

  • A．混悬剂威同植柱
  • B．乳剂百初坟疆
  • C．微囊乓疯译
  • D．微乳锣导雕器
  • E．微球悬看页侧装

• 复方碘溶液中由于碘在水中溶解度很小，故采用碘化钾与碘形成络合物增加碘在水中的溶解度，以达到杀菌所需浓度。此种增加药物溶解度方法的原理为

  • A．成可溶性盐决话洞逐激喷冒海供
  • B．増溶谅惕哗
  • C．助溶橘傲傍
  • D．潜溶幅咽罐魔
  • E．引入亲水基团绞唯芹