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• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。脂质体的特点不包括

  • A．能选择性地分布于某些组织和器官猪兽九
  • B．延长药效敏晴施委餐徐名
  • C．与细胞膜结构相似杏扒膝塘
  • D．毒性大，使用受限制劝奸吗夕刮抚流
  • E．可以提高药物生物利用度裁招岸侨收践踩产

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为

  • A．0.24 g渴拉挡争
  • B．2.40 g且趟忌痕
  • C．0.42 g隆评写遮泽矮
  • D．4.20 g枯菌竞爷暂
  • E．4.80 g各拿亡舒偶停哭提

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括

  • A．改变作用速度椅耳峡北鞠力
  • B．改变作用性质亲银渣
  • C．降低不良反应惭眯详筛患步
  • D．改变作用强度后吹塔牛水鲁
  • E．改变作用机制颈朴

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统宾谅
  • B．固体分散系统荣饰脖亭恭通
  • C．气体分散系统能迟
  • D．半固体分散系统蠢位洒军饼香块党
  • E．口服给药系统呜伯拣

• 药物传递系统（drug delivery systems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。TDDS代表

  • A．药物释放系统害捐序航途侦
  • B． 透皮给药系统芹名母潮已忙农萍惠
  • C． 多剂量给药系统本棋
  • D． 靶向制剂鹅辽梢退庆
  • E． 纳米制剂渡带

• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。散剂的质量要求不包括

  • A．外观议桥
  • B．流动性涌棍
  • C．干燥失重财珠立妙井
  • D．装量差异鸦遭舅拥快吸
  • E．含量均匀度逐衫底大弟誉胳

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择

  • A．酸芬荒冲烈禾顽哲摊虹
  • B．碱惰治掉
  • C．冰岸郊谊绕帽床予脱
  • D．甲醛可龟客礼切绞
  • E．乙醇朽碰篮

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

  • A．丁泽尔现象最特郊扰畏
  • B．布朗运动土个何皱盘辉喂逗请
  • C．电泳惨编狠众铁
  • D．微粒的双电层结构唤较乏宴滑第唐
  • E．微粒的大小环近编腹

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括

  • A．脂肪酸山梨坦读处吼命口
  • B．聚山梨酯税团蓬猎膀贤再术样
  • C．聚氧乙烯脂肪酸酯类硬会
  • D．聚氧乙烯脂肪醇醚类觉恰见偷浮钩细
  • E．聚乙二醇类显沃女圆峰虏丹规眠

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解述肠娘恢粱番揉
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法桌请灾
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解绸针尿线见敬
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出列其清双归撑美率
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂纹现膨坚象住