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• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是

  • A．润湿剂潜漠
  • B．乳化剂族子骤泡矩帅臭芳
  • C．助悬剂蒸接味坐艳束惭班探
  • D．增稠剂现两问做干老套各冷
  • E．絮凝剂浇袭胡丽蹄

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

  • A．羟丙基甲基纤维素弯糠
  • B．单硬脂酸甘油酯滋住栗菜邪值
  • C．大豆磷脂良吓蹲桃恨壤反闲
  • D．无毒聚氯乙烯洽协观村雅芝苗懂
  • E．乙基纤维素述统哲灵著

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择

  • A．酸狼臣采严
  • B．碱生款摇门些抢煮
  • C．冰巨孕蚀佣环列凭加揪
  • D．甲醛场曾新邻枝满车
  • E．乙醇刷扮

• 药物传递系统（drug delivery systems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。TDDS代表

  • A．药物释放系统肠培
  • B． 透皮给药系统化阀拴遭荷淡驻厦悼
  • C． 多剂量给药系统饺播唐
  • D． 靶向制剂事准代评
  • E． 纳米制剂膜咏蛇尺南

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。精制大豆磷脂的作用是

  • A．乳化剂胀管蹈
  • B．防腐剂抛伞才关狼估燃磨陡
  • C．增溶剂虽秀传
  • D．抗氧剂棉周轮饰剂田随序坐
  • E．等渗调节剂乓谅冒它套课宰

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．可减少用药次数厉昂滑奴届
  • B．处方组成中一般只有缓释药物魄匙霸成挑侦欺丧
  • C．血药浓度平稳距她超式米
  • D．不适宜于半衰期很短的药物氧篇侵离卵拨
  • E．提高患者顺应性祸赚尚垒荷筛彩多

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散葡非含关米格催虏硬
  • B．溶解狸坡柄础灵
  • C．降解娃传叫绩压脱乎解矩
  • D．溶出棕软脚缺五携
  • E．崩解副喉效切策惧

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括

  • A．工艺简单易行窑资瑞峰欲叠劈串武
  • B．缓释作用特跪贿蜜岂小怖光
  • C．在靶区具有滞留性达栏秧耽
  • D．提高药物稳定性艺掠银
  • E．降低药物毒性葬堆级

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为

  • A．0.24 g知云膏
  • B．2.40 g瓜争
  • C．0.42 g精鹰及诵虑峡将术摔
  • D．4.20 g匆蓝
  • E．4.80 g茂墓凡佩泥合

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外

  • A．薄膜分散法肚敞夫美凳
  • B．逆相蒸发法约乘炸功券兆
  • C．冷冻干燥法贿躲驶信
  • D．注入法割劈灵
  • E．磁共振法吊恩皇包