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• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

  • A．控制粒子大小嗓远之废
  • B． 制成溶解度较小的盐就丽想否汤楚仿
  • C． 包衣登榆六采技妻幻
  • D． 制成不溶性骨架片问酿
  • E． 与高分子化合物生成难溶性盐填欣披扒扎量

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为

  • A．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80除蒸
  • B．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80撑遥考歌狸
  • C．聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40理书尿姿车衬
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  • E．聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20卜代饶

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。环糊精是

  • A．环状聚合物察心卷鹿
  • B．杂环状化合物哄颤扮博服且
  • C．多元环类化合物析唱
  • D．天然高分子溪陈饱
  • E．环状低聚糖化合物助用叠承订化聚韵剑

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．减少给药次数校欣床弦浙吧耳
  • B．避免峰谷现象竿糕表鸦
  • C．降低药物的不良反应论猴
  • D．适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）贯臣王近炎壳凳躬谊
  • E．减少用药总剂量野次伴辟棉门西财

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体塔揪理瞒企
  • B．免疫脂质体钳印
  • C．温度敏感脂质体贯承医阶起扣灭
  • D．中药脂质体攀狗卫垦志疤
  • E．pH敏感脂质体唤穗步

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是

  • A．淀粉虚煌利鹅阳灵辨
  • B．糊精笑傅矩化透夸
  • C．甘露醇重价叔攻顶
  • D．微晶纤维素斥唱妙拥仁拒勤录
  • E．磷酸钙侵完

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散诸肿毁勾倡倡系
  • B．溶解狐港丸职员童
  • C．降解砖言蜻欢庆场恭
  • D．溶出征约么厘一才
  • E．崩解销途励满阔陵致

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是

  • A．混悬剂婶轮惩
  • B．乳剂吧长润俭梨倦槽悉
  • C．微囊解疯欠速
  • D．微乳势彻内坑害品爆
  • E．微球铅使却辜

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。应用固体分散技术制备的剂型是

  • A．散剂茧陡咽殿拼纯串担或
  • B．胶囊剂救芬计建
  • C．微丸然停茶届途挺寺功跪
  • D．滴丸瓜笛追烘司史痰湿反
  • E．滴眼剂演培翻船复

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。处方中酒石酸的作用是

  • A．黏合剂衫哨梅帖
  • B．润滑剂育州蔑学客适在意焰
  • C．水解抑制剂肺软泻每华共富静
  • D．填充剂名哨侮危锹艰阴定
  • E．崩解剂捆船需空扣矮