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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统守苦卖沉带躁
  • B．固体分散系统寸泰涂岂仇穗致
  • C．气体分散系统斗教稻园娃纤指王
  • D．半固体分散系统小碰突拿
  • E．口服给药系统江虽梢刻绢谱痕冷

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。表面活性剂性质不包括

  • A．亲水亲油平衡值仁普
  • B．昙点退油紫秆丑缎鞭贿
  • C．临界胶团浓度丢艇琴灯梢落赴
  • D．适宜的黏稠度山毕涛勒搅急酒同
  • E．毒性夫盖五罢饿孤鹊请

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括

  • A．包衣棍屑
  • B．制成不溶性骨架片达停聪盖慢兵即
  • C．制成植入剂亩罚
  • D．微囊化乒礼喇
  • E．制成亲水性凝胶骨架片挣发翠

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解败罢拍碧痰
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法谣激恒洽困锄俭
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解心匠
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出歇忍宜绍艇肾锻狐
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂笑线谎似组携屡球扣

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

  • A．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）球貌向填店承六
  • B．乙基纤维素（EC）乱鄙枕世凑顿耕
  • C．聚乙烯二醇（PEG）宫色检暮
  • D．泊洛沙姆-188弦差碰准顾寇牌聚陷
  • E．蔗糖睡贸吗丧

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是

  • A．增大药物的溶解度调撤导
  • B．提高药物的稳定性呼援鼻淡裤
  • C．使液态药物粉末化庄逃已
  • D．使药物具靶向性罐救受睛午保提
  • E．提高药物的生物利用度笔边声丈独换抬妨

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是

  • A．分散法龄拐赚化话鹰嫁
  • B．凝聚法芹降护梢
  • C．干胶法土又材邻盲旋
  • D．湿胶法思秩镜寺赢粗糕
  • E．混合法膨特冻兄又

• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。关于痱子粉的特点，叙述错误的是

  • A．分散度大、奏效快袭界
  • B．便于小儿使用丸印统箩坦
  • C．制备方法简单购嘴榨
  • D．外用覆盖面大，但不具收敛作用忠须挽零
  • E．贮存、运输、携带方便乃推革颜杰

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂得兽客
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片糕浅
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小臂宝门肥木
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象党菜砌锐
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂霞款立掘

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是

  • A．减小溶出绘佛疾丁尺唐孤碧
  • B．减慢扩散晴毒玩扑光李膊
  • C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出踪枣素谱喇舟升婚
  • D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出行污嚼物哭咬础屡歉
  • E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出捷湿贫球叹柴