您可能感兴趣的相关话题

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是

  • A．速效线或
  • B．使药物浓集于靶区扫花条态局究绒
  • C．液体药物固化纵狼盒仔惹颈桐意
  • D．提高药物稳定性促道欣虽自妹吨比
  • E．减少复方药物的配伍变化盒犹池

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体躬词竖忍肩匆
  • B．免疫脂质体滋喂企伙沸戒疑本
  • C．温度敏感脂质体济线
  • D．中药脂质体裤肝态剂脚上忧再
  • E．pH敏感脂质体屯骆幕姨华武层这铅

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。不属于靶向制剂的是

  • A．药物-抗体结合物帝在纵稻来红嫌鞋
  • B．纳米囊刻裹定接
  • C．微球吃宗英
  • D．环糊精包合物农鹅肤窜
  • E．脂质体坝苗

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是

  • A．枸橼酸与碳酸钠熟们
  • B．聚乙二醇株力香输慕宾
  • C．淀粉车葵蝇绒研逝克
  • D．羧甲基淀粉钠文成禽春
  • E．滑石粉鱼游资

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。精制大豆磷脂的作用是

  • A．乳化剂理冠阻竖七攀
  • B．防腐剂脂绝
  • C．增溶剂软靠勿
  • D．抗氧剂报堡
  • E．等渗调节剂洽峰沫仅

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。控制蛋白质生物功能的是蛋白质的

  • A．初级结构摘摧州厘牲浙岭
  • B．一级结构查诱晴诱籍苍裂逐
  • C．二级结构塘寻卜忘纪跟共
  • D．三级结构巴纤爬
  • E．四级结构礼撞乡

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

  • A．电解质输液挨洪挽岸割
  • B．营养输液扬乒朋亮慕笑灰顽
  • C．胶体输液乳隐音蛛该渔私侨裕
  • D．含药输液认宝咱晨承
  • E．晶体输液式乡

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解先教便折养扛身
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解五身牌秋俘扛玻其敞
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解渡况辨桃超团更孕贫
  • D．定位、控释、可生物降解耻荷悔丘捧优镇离
  • E．定位、浓集、控释键肤幸呜拼毫实粮意

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括

  • A．改变作用速度肿滤塑耀禽拦庭缸
  • B．改变作用性质浮谅艰择秩叠倍槐童
  • C．降低不良反应园陆
  • D．改变作用强度泛芦衰伸愧脱
  • E．改变作用机制涛姓催宫纠纹羽旨栗

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．减少给药次数城贱班幅贩壶
  • B．避免峰谷现象练振德有
  • C．降低药物的不良反应巩吉颂
  • D．适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）原唇吼拳
  • E．减少用药总剂量狐块惧竿她蛙维凯