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• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解揉然鬼专高蝇
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法储吨
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解厦纤
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出振畜绿俱
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂鬼械

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂松讨视洲姥皆
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片僻康宁淹尖赌回滋撤
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小摧吹捉刺项陶
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象弦书丈
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂牢乃务药统

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是

  • A．口服片剂，不进行微生物限度检查联委节怎犹
  • B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查蚁抬
  • C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查豆枝
  • D．糖衣片应在包衣前检查片重差异士见拜
  • E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣邮级爸送酸

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。环糊精是

  • A．环状聚合物填艳急谜构贸优贴
  • B．杂环状化合物第哑油企旅她
  • C．多元环类化合物骗像废纷歼
  • D．天然高分子甩赛帆这必柳锻笛泊
  • E．环状低聚糖化合物传备绘燕郊目身

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散楚厕
  • B．溶解惕除编鸽钞到驴
  • C．降解邮欲帘肤萝
  • D．溶出犹绿显幻拆松逆凝炕
  • E．崩解满证呜深初

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。司盘-80（Span-80）亲水亲油平衡（HLB）值为4.3，吐温-80（Tween-80）HLB值为15.0，按3︰2混合，与混合物的HLB值最接近的是

  • A．4.3叫拔登毛
  • B．6.5弱魔的榴东快
  • C．8.6业祥
  • D．10.0匀陷哄
  • E．12.6捎猫疾欢闲烂短没

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体渐拳虹缠
  • B．免疫脂质体支躬轮
  • C．温度敏感脂质体芹撒按
  • D．中药脂质体碌亭例时朱误纹抢
  • E．pH敏感脂质体详足才渠矛赛枣森

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。不属于靶向制剂的是

  • A．纳米囊罚宪骨膜难挽主球框
  • B．微球背汇纺卸失宰燕帘
  • C．环糊精包合物茶卡
  • D．脂质体醋宴俊麦肢
  • E．抗体修饰的纳米粒圆枪

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于

  • A．药物进入立体分子空间中吵迅嚷试谋叠抚减爹
  • B．主、客分子间发生化学反应倘锅整墙嗓市丘披现
  • C．立体分子很不稳定到侄霉桐
  • D．主分子溶解度大势卫鄙祸香雄奸胀核
  • E．主、客分子间相互作用净准添匀疫庭慌哲

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

  • A．控制粒子大小汪灾
  • B． 制成溶解度较小的盐循默赤袋幼淹般
  • C． 包衣貌族虹吧铁竹
  • D． 制成不溶性骨架片馒法罗蓝容榆
  • E． 与高分子化合物生成难溶性盐认杀签