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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是

  • A．脂质体聪写渴匠碗信身各
  • B．纳米胶束随告避奴
  • C．微囊运乙缝厕学今
  • D．纳米粒看阅蒜
  • E．微乳晨尸贩私管顾

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。应用固体分散技术制备的剂型是

  • A．散剂罪根右精屯泰延声
  • B．胶囊剂佩骡挺斑无居杨
  • C．微丸乔楼训轧暑穷然
  • D．滴丸从龙棉沃
  • E．滴眼剂夏介畏众预

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。表面活性剂性质不包括

  • A．亲水亲油平衡值滩宗号自勾嫂顽
  • B．昙点危袋胞秀脾
  • C．临界胶团浓度点改吩汽
  • D．适宜的黏稠度州瓜滤沸
  • E．毒性从刷材严杆

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括

  • A．工艺简单易行了狮
  • B．缓释作用寸决恰跳
  • C．在靶区具有滞留性橘户编和稍换
  • D．提高药物稳定性因牛朝每
  • E．降低药物毒性缴替并睛慕古

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效粪可傻纸英振
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效品切辰乃患出榴裂要
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效润魂鞠钳
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效汽城匪蚊忙尝
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位具愚甜绝宏萍

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

  • A．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）剧合
  • B．乙基纤维素（EC）朱蔽魂胖杠群
  • C．聚乙烯二醇（PEG）溪窜
  • D．泊洛沙姆-188寒副绸略泰
  • E．蔗糖第公

• 阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。肠溶衣片常用的肠溶衣材料为

  • A．邻苯二甲酸醋酸纤维素舟眯倒酷
  • B．甲基纤维素港熟弱灾或傍以
  • C．乙基纤维素病邻枝东乏多胀名
  • D．羧甲基纤维素钠洁稍厚誓鹅
  • E．羟丙基甲基纤维素帽口合向勿初史

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。处方中酒石酸的作用是

  • A．黏合剂电珠辫搬洁缝赵狱邪
  • B．润滑剂药逗货蔑
  • C．水解抑制剂横雷经抽降胃坏说厘
  • D．填充剂砌准亭再稠估
  • E．崩解剂垮瞒几

• 呋喃西林栓用于治疗宫颈炎。处方：呋喃西林粉1 g，维生素E 10 g，维生素A 20万U，羟苯乙酯0.5 g，50%乙醇50 ml，聚山梨酯-80 10 ml，甘油明胶加至1 000 g，共制240枚。制备方法：取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。另取维生素E及维生素A混合后加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55 ℃，灌模，每枚重4 g。本制剂中羟苯乙酯的作用是

  • A．栓剂基质略布云忆
  • B．增溶剂沃费
  • C．油性溶剂井蠢七侧贵暂伤流
  • D．防腐剂班圾铅蜻夜弱搜
  • E．乳化剂起渠垂洁耽述树梳

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括

  • A．满足临床需要县仰涉欺
  • B．适应药物性质需要堆雹顺息唉
  • C．使美观恒鱼勇痛墙暴福辫
  • D．便于应用、运输、贮存丽货既
  • E．提高患者顺应性帐太变扫福