您可能感兴趣的相关话题

• 在更换实验室及生物安全柜的高效过滤器之前，采取的消毒方法是

  • A．70%酒精决表浅
  • B．新洁尔灭消毒剂网冷附售酿银际
  • C．甲醛熏蒸二朝丁灿维早归锁
  • D．紫外线照射思淹饲荷缴装
  • E．阳光下晾晒姑蔬留磨辆澡烦纯

• 某实验人员进行公共场所空气、毛巾、拖鞋、游泳池水的现场采样，带回实验室进行卫生检测，以便进行公共卫生计价。检测拖鞋霉菌和酵母菌所用培养基和培养温度是

  • A．PDA，28℃滑沃兵婆励
  • B．PDA．30℃废居纤已磨壮露
  • C．NA，28℃批李映揪针九净
  • D．NA，30℃保弟午捉将其茧
  • E．PDA，36℃吹灶顽

• 关于PFGE的描述，错误的是

  • A．脉冲电场凝胶电泳猜屡充熔已
  • B．能够分离大片段核酸址前
  • C．使用的介质是聚丙烯酰胺散梯厦备惩忘则锯溉
  • D．使用的电场为正交的交变脉冲电场郊坏纽宏捉峡法
  • E．靠近正极的为小片段DNA谎阅冻航

• 实验室的污染状况，需要按照实验室使用频度定期监测（又称检测验证）。污染情况超过许可度之后，应对实验室进行系统消毒后再重新投入使用。细菌实验室的污染监测程序中，错误的是

  • A．将培养皿放置在实验室的各种表面斗荡拘肉这鼓教丘
  • B．打开培养皿的盖子10分钟弯速羽甚立果柴堵穷
  • C．将培养皿置于37℃的孵箱培养央扬荷疮
  • D．要求菌落数不超过一定数量（标准规定值）愤而侧现挖
  • E．目标细菌不允许出现拳呈耕披

• 结核杆菌培养基是

  • A．伊红美蓝培养基荐唤
  • B．亚硫酸铋琼脂曾习蜓环疮宅磨舱
  • C．改良罗氏培养基罩为坐吹
  • D．卵磷脂-吐温80琼脂深蔬涉朱漂毕刻
  • E．山梨醇琼脂赛仪忍铜盛酬

• 单核细胞增生李斯特菌在EB增菌液中的培养温度和时间是

  • A．26℃，24h泼名苍傅
  • B．26℃，48h胡渴顶
  • C．30℃，24h涌谈接越询聚爸棒
  • D．30℃，48h龄妻
  • E．36℃，24h掌截槐盗办添

• ELISA技术中，常使用聚乙烯材料制成的塑料微孔板做固相载体，主要是因为该材料

  • A．价格低廉允腐君
  • B．不易破碎湖去
  • C．不易与被测物发生反应驻高
  • D．对抗原或抗体有较强的吸附衫膊
  • E．对检测光线几乎投有吸收暮州饱菊恭熄

• 食品中大肠菌群数的正确表示方法是

  • A．MPN/g（或ml）阁宗吞核姻允十按
  • B．MPN/10g（或ml）户追期伸床
  • C．MPN/25g（或ml）携辆呜燕怪揉轰
  • D．MPN/100g（或ml）涌枕依坐亭戒沟子经
  • E．MPN/kg（或L）术短企罩

• 生活饮用水总大肠菌群发酵法检测中，乳糖蛋白胨培养液或伊红美蓝平板上所出现的结果不可能是

  • A．典型菌落是平板上出现深紫黑色，具有金属光泽的菌落悟概拥盲植嫌风
  • B．典型菌落是平板上出现紫黑色，不带或略带金属光泽的菌落狼孝它胶末询
  • C．典型菌落是平板上出现淡紫色，中心色较深的菌落板辱淘盏余财祸
  • D．阳性结果是培养液为黄色糠被伟敬睡书检
  • E．阴性结果是培养液为紫色贩猛能栏摘叫吉

• 评价茶具的微生物判定指标是

  • A．细菌总数和大肠菌群歪去前乙焰型
  • B．大肠菌群和金黄色葡萄球菌虫昂译枪
  • C．余氯盏轻
  • D．霉菌和酵母菌厚鲁斥无兵府杂虎于
  • E．细菌总数和粪大肠菌群采叹友锦戏登