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• 甲是W省J县的一家药品零售企业，经营类别：乙类非处方药，经营范围：化学药、中成药。 乙是W省的一家药品批发企业，经营范围：化学药、中成药、中药饮片。 甲的经营类别仅有乙类非处方药，根据《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》，审批时按照告知承诺制取得许可。甲经调研发现药品网络销售发展趋势向好，网络销售多为甲类非处方药。甲拟增加经营甲类非处方药, 为此需要配备执业药师，下列做法错误的是

  • A．聘用刚获得执业药师资格的B到甲注册执业工作桃铃义诉另缝经户湾
  • B．甲与J县药品零售企业丙协商同意，让其所属执业药师A变更注册至甲执业携斜猪堵腥谁
  • C．甲联系J县药品零售企业丙的执业药师A，告知J县药品监督管理部门执业药师A为“兼职执业”绵奔璃宋
  • D．甲私下联系J县药品零售企业丙的执业药师A，承诺高薪并促使其离职后变更注册至甲执业汪迅整速浆

• 甲是W省J县的一家药品零售企业，经营类别：乙类非处方药，经营范围：化学药、中成药。 乙是W省的一家药品批发企业，经营范围：化学药、中成药、中药饮片。 甲的经营类别仅有乙类非处方药，根据《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》，审批时按照告知承诺制取得许可。药品监督管理部门监督检查发现，甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂, 拟通过微信群销售。针对上述情形，药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂, 按照《药品管理法》应当定性为

  • A．从非法渠道购进药品帜谷
  • B．销售假药缠脚肌嫌达恶
  • C．违反《药品经营质量管理规范》仪热八
  • D．销售未经批准生产的药品丸该巧侵义辩抄帐

• 药品监督管理部门依法对丙疫苗接种单位进行检查，检查发现以下情况。检查发现丙存放在冰箱内的疫苗B（货值金额1200元）已过有效期，丙说明该疫苗系从乙处获取, 拟用于预防接种工作。针对上述情形，药品监督管理部门对丙可作出的行政处罚是

  • A．没收涉事疫苗，并处2.4万元的罚款砖陶倍
  • B．没收涉事疫苗，并处500万元的罚款亏杜茧
  • C．没收涉事疫苗，并处150万元的罚款阀鞭供耳校
  • D．没收涉事疫苗，责令改正，并通报所在地卫生健康主管部门惭鞭卡

• 负责组织制定修订国家药品标准的机构是

  • A．国家药品监督管理局药品审评中心室暂亭歇妖菌斧磨掩
  • B．国家药典委员会瓦几恨签粪
  • C．中国食品药品检定研究院紧乌统惯段七椒
  • D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心额盈赚缓袭摊在

• 根据短缺药品报告制度，列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品, 药品上市许可持有人停止生产的，应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是在计划停产实施

  • A．3个月前店盗蹄毫丑由
  • B．1个月前礼衫恭浩低
  • C．6个月前勿腾
  • D．2个月前墨稍蚂罩

• 根据《药品经营质量管理规范》，验证温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是

  • A．±0.5℃朴三甘陷朝抽述
  • B．±0.1℃眨命施吼暖疼允
  • C．±1.0℃邀困己含表
  • D．±1.5℃蚕洽净辩街奋置竖

• 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中, 查配伍禁忌，对

  • A．药名、剂型、规格、数量田迎蛇退贩之玉诱
  • B．药品性状、用法用量珠站田
  • C．临床诊断亮辫居胖毕霜情迎馋
  • D．科别、姓名、年龄没往支秘崖

• 在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的, 标识药品追溯码及其相关信息的是

  • A．药品追溯系统否勿正良
  • B．药品追溯码腊错胡拳偏掌
  • C．药品追溯码标识巨禽务除厅泊扑些
  • D．药品追溯监管系统两九呈粪情塔攻场

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品零售企业未依照规定销售第二类精神药品的, 情节一般的

  • A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处3万元以上5万元以下的罚款登扯卧览括员末保浑
  • B．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，责令停产停业，并处2万元以上5万元以下的罚款晓发夕
  • C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5千元以上2万元以下的罚款聪真临
  • D．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5万元以上10万元以下的罚款段夕闪衫

• 关于药品召回管理的说法，错误的是

  • A．境内代理人在境内实施药品召回的，应当按照《药品召回管理办法》规定组织实施召回，并向其所在地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告药品召回和处理情况阶效容较否
  • B．召回药品需要销毁的，应当在药品上市许可持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上药品监督管理部门或者公证机构监督下销毁是家燥栗拜
  • C．实施药品一级召回的，药品上市许可持有人应当申请在国家药品监督管理局网站发布召回信息侦其挂
  • D．药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年引音械朽