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• 特异体质反应属于

  • A．A型药品不良反应宁曾萄述密岔业
  • B．B型药品不良反应绣区幕锁
  • C．C型药品不良反应响祖
  • D．新的药品不良反应丝口貌刺休

• 处方书写的规则有

  • A．患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄扛低囊登涌茅抬
  • B．处方如需修改，应当在修改处由药师签名失晚
  • C．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕齿卫授巾悔读五捞单
  • D．特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名让通和

• 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

  • A．药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责值鱼绪手营宪
  • B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动方龙束途桑构芹足
  • C．药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任镰稻我末扶
  • D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品扫开辨残妈荐

• 下列药品销售行为中，违法的有

  • A．药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片狭奉乓遮喝榆互
  • B．大型超市设柜台销售甲类非处方药锦菠
  • C．药品生产企业在交易会上现货出售非处方药人唱贺矿介
  • D．药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务饺拜涨

• 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

  • A．负责对所采购药品合法性的审核涉骑羡澡村
  • B．负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作叔扑蚀排缝踪振票雕
  • C．负责对不合格药品的确认及处理杯圾袜乙
  • D．负责假劣药品的报告缩晃首虹能黑尺生

• 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经

  • A．本机构培训并考核岁物赤票挤稠惜
  • B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核脏娃袍
  • C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核遮推掌
  • D．县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核缠火欢

• 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是

  • A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制拌技殖切
  • B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售疆白
  • C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种糖毫
  • D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用尊尾

• 药品批发企业从事质量管理工作的人员

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称井食缴采代谱介
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历棒乒枕沈胡弟站摩每
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历醒椒吧弊啊
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称咽革瓶拘臂校和蒙油

• 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括

  • A．积极救治患者磨盲虑敌祸几讽臭
  • B．立即采取暂停药品的使用等紧急措施饱前想呢静利你叠立
  • C．迅速开展临床调查，7日内完成调查报告根茂归郎玻趟鞭猛
  • D．每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告航洗

• 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应盈示宋洪区梁价误
  • B．新的不良反应楼逃携
  • C．严重的不良反应紧掌袍丝丸猴快颂考
  • D．新的和严重的不良反应镰达掉