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• 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

  • A．责令修改药品说明书闲歉蒙蓬塔唤孕小
  • B．责令暂停生产、销售、使用和召回药品贷北认枪装养灭楚
  • C．吊销药品生产企业、药品经营企业许可证喊督滋趣田肾困状
  • D．罚款犁现凶膝暑挨争古

• 三级医院临床药师不少于

  • A．5名愧逼浇交搁
  • B．3名汁裁晚疫
  • C．2名祥中趣躁演跃
  • D．1名泥聚河粪举锹期

• 药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有

  • A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称痰拢圣督键拨遥龄妨
  • B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称虽叹杰兵
  • C．中药学中级以上专业技术职称泰蛋售骡拜镇净
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称哭骄

• 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．医疗器械信息愿益字挨曲脖长童
  • B．甲类非处方药信息抓烛籍江窄什
  • C．乙类非处方药信息在掩掌冶魔
  • D．医疗机构制剂信息拌扶融侍

• 停药综合征属于

  • A．A型药品不良反应何健雁悼伍案怖拦
  • B．B型药品不良反应栽椅浸尸
  • C．C型药品不良反应绞难议鸽
  • D．新的药品不良反应掌您猜郎椒

• 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是

  • A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责宅理穷速辛
  • B．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定玉狸怪敲枕遗乏下
  • C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任必棍凡超负绩
  • D．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理谨垮卜岸

• 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

  • A．制剂室负责人亿棋付冰状驾赠
  • B．法定代表人研法非讲诵赖诱吉
  • C．配制范围估隙健老稿吐呜六
  • D．配制地址又忙赛典

• 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于

  • A．A类药品不良反应倡朴京芒趟良
  • B．B类药品不良反应浅寄
  • C．新的药品不良反应挪四洗殃
  • D．所有不良反应祸择操存鲁顶犁

• 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

  • A．按非限制使用级管理沉叔肃阴趋吓株蜓
  • B．按限制使用级管理爆趟姨烘皮行缘附橘
  • C．按特殊使用级管理拍僚昂
  • D．禁止列入省级抗菌药物分级管理目录烘销旨峰善绍芒状阿

• 有关非处方药专有标识的说法，错误的是

  • A．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷催垄功馒闸撇息狸惧
  • B．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识龄容
  • C．红色专有标识用于甲类非处方药哑嫁坦蜂洪初
  • D．绿色专有标识用于乙类非处方药论僚流怪括络