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• 使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施

  • A．一级召回罐遍傲腥
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• 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

  • A．国家药品监督管理部门色洋民舟吃
  • B．省级药品监督管理部门饮抢煎奸糠庄采鼻章
  • C．市级药品监督管理部门稀绞旁淡剑材唉侵
  • D．县级药品监督管理部门垂忙

• 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

  • A．国家药品监督管理部门预圾警
  • B．省级药品监督管理部门纷巾呜万
  • C．市级药品监督管理部门告源薯惰
  • D．县级药品监督管理部门长察银攀己

• 保健品的特征不包括

  • A．保健食品是一类介于药品和食品之间的食品兼伐
  • B．保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性伙恶
  • C．保健食品具有区别于一般食品的功能作用，能针对某一特定人群调节某种功能潮纹毒滴成案街沙
  • D．保健食品不是药品，不能治疗疾病，但能预防疾病摄已俩

• 进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

  • A．2年枕坑权
  • B．3年夺夜翁
  • C．4年兽奇慈忆贡机耐咬挡
  • D．5年九醋匠刀

• 实施注册管理的有

  • A．境内第一类医疗器械是皂服迹
  • B．境内第二类医疗器械操畏裹
  • C．境内第三类医疗器械填律利
  • D．境内所有医疗器械樱股矿勺洁霉贱顾差

• 透气胶带是

  • A．第一类医疗器械江何摊唤新助
  • B．第二类医疗器械掘秘妖婶担
  • C．第三类医疗器械炼灯忧潜捧潜划盲沃
  • D．特殊用途医疗器械胃纤吊

• 境内医疗器械的注册证格式为

  • A．×械注准×××××××××××校撇敲软果
  • B．×械注进×××××××××××卧丁
  • C．×械注许×××××××××××录疯链睡
  • D．×械注备×××××××××××敞锡限拣迎幸