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  • B．二级召回试厘稠膏逆拿
  • C．三级召回搅柏浮垦片枣斜宣
  • D．无需召回以托诗扑渡铁

• 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

  • A．国家药品监督管理部门瓶欢动棵祸
  • B．省级药品监督管理部门融拨左稻姥
  • C．市级药品监督管理部门历征修
  • D．县级药品监督管理部门救许陪

• 医用磁共振成像设备是

  • A．第一类医疗器械眼拢五肥革见也六
  • B．第二类医疗器械神沸骗
  • C．第三类医疗器械标教影央骗岭丧
  • D．特殊用途医疗器械弱萌夸作锻可告放

• 批准文号是”卫妆特字（年份）第0000号“的是

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  • B．×械注进×××××××××××钟区酒逐驰假遭叔
  • C．×械注许×××××××××××做赖滔饱序寿式接禾
  • D．×械注备×××××××××××扯泰轮

• 风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是

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  • C．第三类医疗器械柏稠
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• 使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施

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  • B．二级召回缩嫁剃甜桂艘驼
  • C．三级召回恢圣周标旷既你躁讲
  • D．无需召回拔蓬瞧菠