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• 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

  • A．1年针鉴辉鸦当颜
  • B．2年蚊择单尤窄哈
  • C．3年怕封乖
  • D．4年凤翠劫誓灶咏鼻张贞

• 药品监督管理行政机构不包括

  • A．国家局棵颜逐衣第休索颠
  • B．省局勾户会症呆董肃勒
  • C．市局栋塔老年
  • D．乡局鞭良迹乓读警革砍

• GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行

  • A．监测性管理弊晃旺位绕勉
  • B．严格管理脾夺减就伟柴彻
  • C．预防性管理钻式羞
  • D．控制性管理虚誉残

• 《药品经营许可证》有效期为()年?

  • A．[2]床适匹飞
  • B．[3]丈传
  • C．[4]诞笛核炭督栏
  • D．[5]约交糊施小垄法馋

• 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

  • A．正确坝础峰毫
  • B．错误清重选乔翁盏波

• 以下证号有效期不为5年的是()?

  • A．药品批准文号想签迈铜暖界休娘
  • B．执业药师注册证禾霜
  • C．药品经营许可证府秒允普逗
  • D．进口药品注册证颜握

• 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是()?

  • A．工程师纵遗
  • B．执业药师耳管斧例晋鸣遮
  • C．主管药师航端繁
  • D．主管中药师桃岸崇野斑砌鹊

• 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源?

  • A．野生药材资源碎难材陶
  • B．地道药材资源孩矮址
  • C．紧缺药材资源恼循挽虚竟屠
  • D．贵重药材资源阳阁侧

• 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后()内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查?

  • A．一年疼遥盾
  • B．一年半栗万贿卸民
  • C．二年如弟窜冷
  • D．三年臂壳敌乎芹了

• 地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》

  • A．正确拔堪者
  • B．错误铃彼业胜歼猾预婆财